Cu(myristate)₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Cu(myristate)₂
• 英文别名: Cu(Myr)₂；copper(II) myristate；copper(n-tetradecanoate)2；copper;tetradecanoate
• 化学式: 2C₁₄H₂₇O₂*Cu
• 分子量: 518.28
• InChiKey: CBJRNCSBSAYAAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(myristate)₂ 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  Heintz, W., Annalen der Physik, 1854, vol. 92, p. 429 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 肉豆蔻酸 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到Cu(myristate)₂
  参考文献：
  名称：

  来自羧酸铜（II）与吡唑（Hpz）的温和条件反应的配位聚合物。羧酸盐碱度对[Cu3（μ3-OH）（μ-pz）3] 2+二级建筑单元自组装的影响

  摘要：

  [{Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（Phpr）2（Hpz）} {Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（Phpr）2（Hpz）（H 2 O ）}] x H 2 O·y MeOH，4，[Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（c -Hexc）2]，5，[Cu 3（μ3 -OH）（μ -pz）3（Lau）2]，6，[Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3（Myr）2]，7，[Cu 3（μ3 -OH）（μ-pz）3 （Piv）2（HPz）（HPiv）2]，8。此行为与先前观察到的某些特征相符，并且表明羧酸根离子的碱度是Hpz和水去质子化的关键，导致形成pz-和OH-离子，这些离子决定了Hpz和水的自组装。三核三角种。单晶XRD测定证明在化合物1、2和5中，三核部分进一步自组装，产生一维配位聚合物，或者在一种情况下（化合物4），形成十二指核离散组装。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.05.009
• 作为试剂：
  描述：

  噁唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-2-(苯基甲基)-,(S)- 在 Cu(myristate)₂ 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 5-Phenyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  SeO 2促进2-取代的恶唑啉氧化重排为二氢恶嗪酮的机理：同位素标记和动力学研究

  摘要：

  研究了最近报道的1 SeO 2促进2-烷基恶唑啉氧化重排的机理。13 C标记研究表明，重排是通过CN键的裂变和迁移进行的，而不是最初提出的CC键。的氧化重排1个通过快速前进的SeO 2促进氧化成2- acyloxazoline 3随后的重排较慢3至恶嗪酮2。在40°C下1,4-二恶烷中2,4-二苯基恶唑啉1b氧化步骤的二级速率常数为k 1 = 2.85±0.62×10-2 M -1 ·s -1。限速重排的第二步的一级速率常数为k 2 = 1.15±0.09×10 -3 s -1，而在存在下限的情况下，活化能E A的相对较低的表观能量为4.2±1.6 kcal·mol -1。 SeO 2的当量浓度为2.0当量，表明存在多相催化作用。该反应由路易斯酸（包括SeO 2或少量H 2 O）催化。提出了一种合理的机理，涉及路易斯酸活化和H 2 O的亲核催化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00902-7

文献信息

• Spectral and thermal characteristics of copper(II) carboxylates with fatty acid chains and their benzothiazole adducts
  作者：M. Pajtášová、D. Ondrušová、E. Jóna、S. C. Mojumdar、S. L’alíková、T. Bazyláková、M. Gregor

  DOI：10.1007/s10973-010-0769-x

  日期：2010.6

  carboxylato–Cu(II) complexes of type [Cu2(RCOO)4] and their benzothiazole adducts [Cu2(RCOO)4bt2] (bt = benzothiazole, R = CH3(CH2)n−2, n = 12, 14, 16, 18) form the main objectives of this study. The studied carboxylato–Cu(II) complexes are formed from dimeric units to polymeric chains (chromofor CuO5). The structural changes are due to coordination of ligand (benzothiazole). The polymeric chains of carboxylato–Cu(II)

  [Cu 2（RCOO）4 ]型的羧基-Cu（II）配合物及其苯并噻唑加合物[Cu 2（RCOO）4 bt 2 ]（bt =苯并噻唑，R = CH 3（CH 2）n -2，n  = 12、14、16、18）构成了这项研究的主要目标。研究的羧基-Cu（II）络合物是由二聚体单元形成聚合物链（CuO 5的色度）。结构变化是由于配体（苯并噻唑）的配位。羧基-Cu（II）配合物的聚合物链降解为离散的质心四羧酸桥联的二聚体（CuO 4的色度N）。这些制备的化合物[Cu 2（RCOO）4 ]和[Cu 2（RCOO）4 L 2 ]进行了有关光谱（IR，UV-Vis）和热性能（TG，DTA，DSC）的测量。
• The thermal behaviour and spectral properties of some long chain copper(II) carboxylates
  作者：Hugh D. Burrows、Henry A. Ellis

  DOI：10.1016/0040-6031(82)85190-3

  日期：1982.1

  Abstract Results are presented on the temperatures, enthalpies, and entropies of the phase transitions of the even chain length copper(II) carboxylates from decanoate to octadecanoate. The dodecanoate, tetradecanoate and hexadecanoate melt directly from crystal to isotropic liquid. However, with the decanoate and octadecanoate, an intermediate phase is observed between solid and isotropic liquid. Tentative

  摘要 给出了偶数链长羧酸铜 (II) 从癸酸到十八酸的相变的温度、焓和熵的结果。十二酸、十四酸和十六酸直接从晶体熔化成各向同性液体。然而，对于癸酸酯和十八酸酯，在固体和各向同性液体之间观察到中间相。对中间阶段进行了初步分配。报告了固体羧酸铜 (II) 的电子和红外光谱。在这两种情况下，光谱都提供了清晰的证据，证明每个羧酸铜系统的头基区域中至少有两个铜离子。
• A general approach for fabrication of superhydrophobic and superamphiphobic surfaces
  作者：Jinming Xi、Lin Feng、Lei Jiang

  DOI：10.1063/1.2839403

  日期：2008.2.4

  simple one-step electrodeposition process is developed for the fabrication of superhydrophobic surfaces on a series of substrates such as copper, titanium, iron, zinc, aluminum, and stannum. The hierarchical micro- and nanostructures endow these surfaces with excellent super-hydrophobicity and the resulting surfaces show superhydrophobicity even for some corrosive liquids including salt solutions and

  开发了一种简单的一步电沉积工艺，用于在一系列基材（如铜、钛、铁、锌、铝和锡）上制造超疏水表面。分级的微米和纳米结构赋予这些表面优异的超疏水性，即使对于某些腐蚀性液体，包括所有 pH 值的盐溶液和酸性和碱性溶液，所得表面也显示出超疏水性。重要的是，只要基材是导电的，这种方法就可以很容易地应用于其他系统，例如超疏水表面的制造。
• A facile approach for the synthesis of copper(<scp>ii</scp>) myristate strips and their electrochemical activity towards the oxygen reduction reaction
  作者：Indrani Mukherjee、Aneeya K. Samantara、Satyajit Ratha、Bimal P. Singh、Bikash Kumar Jena、Sriparna Chatterjee

  DOI：10.1039/c5ra22986c

  日期：——

  metal-based material as the electrocatalyst in the oxygen reduction reaction has gained great attention for fuel cell application. In this report, a facile approach has been developed for the synthesis of copper myristate strips. The as-synthesized material has demonstrated its electrocatalytic activity towards oxygen reduction reaction. This study opens up a new scope for the use of straight chain copper

  在氧气还原反应中使用廉价且非贵金属的材料作为电催化剂已经引起燃料电池应用的极大关注。在该报告中，已经开发了一种用于合成肉豆蔻酸铜条的简便方法。合成后的材料已经证明了其对氧还原反应的电催化活性。这项研究为使用直链铜络合物作为电催化剂开辟了新的领域。肉豆蔻酸铜带的有趣性能使其在能量转换设备中具有广阔的应用前景。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 43, page 713 - 714
  作者：

  DOI：——

  日期：——