2-(benzyloxy)-1,3-diisopropylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1,3-diisopropylbenzene
• 英文别名: Benzyl (2,6-diisopropylphenyl) ether；2-phenylmethoxy-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: KMKUUEKBKCVQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1,3-diisopropylbenzene 在 potassium tert-butylate 、 二苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到丙泊酚
  参考文献：
  名称：

  用 HPPh2 和 tBuOK 对芳基甲基/苄基/烯丙基醚进行脱保护的温和实用方法

  摘要：

  报道了使用 HPPh 2和t BuOK 对芳基醚进行去甲基化、去苄基化和去烯丙基化的通用方法。该反应具有温和且不含金属的反应条件、广泛的底物范围、良好的官能团相容性以及对芳基醚的化学选择性高于脂肪族结构。值得注意的是，这种方法能够选择性地去保护烯丙基或苄基，使其成为有机合成中通用且实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01286j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 2-(2-benzyloxy-3-isopropylphenyl) propanal 在 氢氧化钾 、 1,2-二氯乙烷 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-1,3-diisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for producing ortho-isopropylated phenol derivatives

  摘要：

  这项发明涉及制备具有以下一般式（VIII）的邻异丙基酚衍生物的过程。在上述式中，R.sub.1是氢或C.sub.1-C.sub.4的低烷基基团。本发明的制备邻异丙基酚衍生物（VIII）的过程的特征在于，通过在无催化剂的大气中进行苯基烯醇醚的克莱森重排来获得所需的位置异构体，然后通过氧化和还原上述获得的位置异构体来获得仅一种异构体。根据本发明，在低温低压下可以制备高纯度的邻烷基化酚衍生物（VIII），而无需产生副产物并且无需复杂的分离程序要求。

  公开号：

  US05414156A1

文献信息

• Cu-Mediated C–H ¹⁸F-Fluorination of Electron-Rich (Hetero)arenes
  作者：Matthew S. McCammant、Stephen Thompson、Allen F. Brooks、Shane W. Krska、Peter J. H. Scott、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01902

  日期：2017.7.21

  to form a (mesityl)(aryl)iodonium salt. This salt is then used in situ in a Cu-mediated radiofluorination with [18F]KF. This approach leverages the stability and availability of electron-rich arene starting materials to enable mild late-stage radiofluorination of toluene, anisole, aniline, pyrrole, and thiophene derivatives. The radiofluorination has been automated to access a 41 mCi dose of an 18F-labeled

  该通讯描述了一种富电子芳烃的亲核放射性氟化方法。该反应涉及富电子芳烃与 MesI(OH)OT 的初始 C(sp 2 )–H 官能化，形成(异三叉基)(芳基)碘鎓盐。然后将该盐用于用[ 18 F]KF进行Cu介导的放射性氟化反应中。该方法利用富电子芳烃起始材料的稳定性和可用性，实现甲苯、苯甲醚、苯胺、吡咯和噻吩衍生物的温和后期放射性氟化。放射性氟化已自动获得 41 mCi 剂量的18 F 标记的尼美舒利衍生物，其比活性高 (2800 ± 700 Ci/mmol)。