rac-(2S)-[6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(2S)-[6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[6-chloro-3-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]amino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 421.323
• InChiKey: WRQHZCSXCYBSES-YMXDCFFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-6-chloro-3-(3-chloro-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 rac-(2S)-[6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylamino]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OXINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的化合物具有以下结构式，其中R6、V、W、X、Y、Q和n如所述。这些化合物表现出抗癌药物的活性。

  公开号：

  US20080081810A1

文献信息

• OXINDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2066318B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US8058269B2
  申请人：——

  公开号：US8058269B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008034736A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] There is provided compounds of the formula (I) wherein R⁶, V, W, X, Y and n are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R⁶, V, W, X, Y et n sont tels que décrits. Les composés présentent une activité en tant qu'agents anticancéreux.
• OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080081810A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  There is provided compounds of the formula wherein R 6 , V, W, X, Y, Q and n are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下结构式，其中R6、V、W、X、Y、Q和n如所述。这些化合物表现出抗癌药物的活性。