sodium p-methylaminobenzoyl glutamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium p-methylaminobenzoyl glutamate
• 英文别名: Sodium (S)-4-carboxy-2-(4-(methylamino)benzamido)butanoate；sodium;(2S)-5-hydroxy-2-[[4-(methylamino)benzoyl]amino]-5-oxopentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂O₅*Na
• 分子量: 302.262
• InChiKey: GOTQNEOIMBMXFD-PPHPATTJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(bromomethyl)pteridin-4(3H)-one 、 sodium p-methylaminobenzoyl glutamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 甲氨蝶呤
  参考文献：
  名称：

  一种甲氨蝶呤的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种甲氨蝶呤的制备方法，包括：A)6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在溶剂中反应，得到固体产物；所述对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐选自对甲胺基苯甲酰谷氨酸锌盐、对甲胺基苯甲酰谷氨酸钙盐和对甲胺基苯甲酰谷氨酸镁盐中的一种或几种；所述溶剂选自HBr和/或HI；B)将固体产物溶于醇的水溶液中，调节pH值，得到甲氨蝶呤粗品；C)将甲氨蝶呤粗品提纯精制得到甲氨蝶呤。本发明将6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在HBr和/或HI的溶剂中反应，选择上述特定的反应原料和特定的反应溶剂，结合特定的精制工艺使得制备得到的甲氨蝶呤纯度和收率高，同时本发明制备方法简单，原料来源广泛，有利于工业生产。

  公开号：

  CN109553619A

文献信息

• US4767859A
  申请人：——

  公开号：US4767859A

  公开（公告）日：1988-08-30
• 一种甲氨蝶呤的制备方法
  申请人：北京斯利安药业有限公司

  公开号：CN109553619A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明提供了一种甲氨蝶呤的制备方法，包括：A)6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在溶剂中反应，得到固体产物；所述对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐选自对甲胺基苯甲酰谷氨酸锌盐、对甲胺基苯甲酰谷氨酸钙盐和对甲胺基苯甲酰谷氨酸镁盐中的一种或几种；所述溶剂选自HBr和/或HI；B)将固体产物溶于醇的水溶液中，调节pH值，得到甲氨蝶呤粗品；C)将甲氨蝶呤粗品提纯精制得到甲氨蝶呤。本发明将6‑溴甲基蝶呤和对甲胺基苯甲酰谷氨酸盐在HBr和/或HI的溶剂中反应，选择上述特定的反应原料和特定的反应溶剂，结合特定的精制工艺使得制备得到的甲氨蝶呤纯度和收率高，同时本发明制备方法简单，原料来源广泛，有利于工业生产。