(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-ethylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-ethylamine hydrochloride
• 英文别名: (E)-N-ethyl-6,6-di-methyl-2-hepten-4-ynylamine hydrochloride；(E)-N-ethyl-6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynylamine hydrochloride；(E)-N-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-yn-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₉N*ClH
• 分子量: 201.739
• InChiKey: IFKQQFYNCJXBSX-WVLIHFOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-ethylamine hydrochloride 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-2-formyl-4-thienylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”

  公开号：

  US05234946A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-chloro-2-propenyl)ethylamine hydrochloride 、 3,3-二甲基-1-丁炔 、 碘化亚铜 在 palladium diacetate 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 hydrogen chloride isopropyl alcohol 、 异丙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing enyne derivatives

  摘要：

  生产烯烃衍生物的过程，以及中间体，该中间体对制备显示强抑制Eumycetes角鲨烷环氧化酶和强抗胆固醇活性的化合物很有用。该过程包括在碱存在的情况下，将具有以下式的化合物：Z--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--W [I]（其中W是卤素原子，Z是离去基团）与胺反应，以获得具有以下式的化合物：##STR1## 然后在钯催化剂存在下将乙炔衍生物与该化合物反应，以获得具有以下式的化合物：##STR2## 并在必要时对该化合物进行N-烷基化。

  公开号：

  US05231183A1

文献信息

• Intermediates for producing enyne derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05436354A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  (E)-N-(3-Chloro-2-propenyl)-N-methyl-1naphthylenemethanamine and (E)-3-chloro-N-(3-chloro-2-propenyl)-N-methylbenzo[b]thiophene-7-methanami ne which are useful as intermediates in the production of enyne compounds which exhibit squalene epoxidase inhibiting activity and anti-Eumycetes activity.

  (E)-N-(3-氯-2-丙烯基)-N-甲基-1-萘甲胺和(E)-3-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-N-甲基苯并[b]噻吩-7-甲胺是在生产具有角鲨烷环氧酶抑制活性和抗真菌活性的炔烃化合物中有用的中间体。
• Substituted amine derivatives having anti-hyperlipemia activity
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05439932A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Substituted amine derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Q is --C--D--E--F--G--M-- or --N--H--I--J--K--L-- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each O, S, a carbonyl group, --CHR.sup.a --, --R.sup.b .dbd. or --NR.sup.c -- (R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not O, S, or --NR.sup.c --]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R.sup.1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R.sup.8 and R.sup.9 are each F, CF.sub.3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R.sup.10 is H, F, CF.sub.3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为--C--D--E--F--G--M--或--N--H--I--J--K--L-- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，--CHR.sup.a--，--R.sup.b .dbd.或--NR.sup.c--（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或--NR.sup.c--]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或为环烷烃的组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3醋氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制其角鲨烷环氧化酶来抑制哺乳动物中胆固醇的生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物预计可作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物，例如肥胖症，高脂血症，动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑部疾病。
• Substituted amine derivatives having antihyperlipemia activity
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05306728A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Substituted amine derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Q is -C-D-E- F-G-M- or -N-H-I-J-K-L- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each O, S, a carbonyl group, -CHR.sup.2 -, -R.sup.b = or -NR.sup.c - (R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not O, S, or -NR.sup.c -]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R.sup.1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 R.sup.6 and R.sup.7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R.sup.8 and R.sup.9 are each F, CF.sub.3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R.sup.10 is H, F, CF.sub. 3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为-C-D-E-F-G-M-或-N-H-I-J-K-L- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，-CHR.sup.2-，-R.sup.b=或-NR.sup.c-（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或-NR.sup.c-]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或它们的环烷烃组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3乙酰氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制它们的角鲨烷环氧化酶抑制哺乳动物的胆固醇生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物被预计作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物是有效的，例如肥胖症，高脂血症和动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑疾病。
• SUBSTITUTED ALLYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0395768A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  The invention relates to substituted allylamine derivatives and nontoxic salts thereof useful as a cholesterol- depressing agent and represented by general formula (I), [wherein A1 and A2 each represents a methine group, N, 0 or S; Q1 and Q2 may contain 1 to 2 hetero atoms and form a 5- or 6-membered aromatic ring together with A1 or A2; X and Y each represents O, S, a carbonyl group, -CHRa- (wherein Ra represents H or an alkyl group) or -NRb- (wherein Rb represents H or an alkyl group) or, when taken together, X and Y represent a vinylene group or an ethynylene group; R1 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 hetero atoms; R2 represents an alkyl, allyl, propargyl or cyclopropyl group; R3 and R4 each represents an alkyl group or, when taken together, R3 and R4 represent a cycloalkane together with the adjacent carbon atom; R5 represents H, an alkyl or alkoxy group; and R6 and R7 each represents H, halogen, -OH, -CN, an alkyl or alkoxy group, provided that when one of X and Y represents 0, S or -NRb- (wherein Rb is the same as described above), the other represents a carbonyl group or -CHRa- (wherein Ra is the same as described above)], a process for their preparation, and their use for treatment of hypercholesteremia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  本发明涉及可用作胆固醇抑制剂的取代烯丙胺衍生物及其无毒盐，由通式(I)表示，[其中A1和A2各自代表一个甲基、N、0或S；Q1和Q2可含有1至2个杂原子，并与A1或A2一起形成一个5或6元芳香环；X 和 Y 分别代表 O、S、羰基、-CHRa-（其中 Ra 代表 H 或烷基）或-NRb-（其中 Rb 代表 H 或烷基），或者，当 X 和 Y 合在一起时，代表乙烯基或乙炔基；R1 代表含有 1 至 4 个杂原子的 5 或 6 元杂环；R2 代表烷基、烯丙基、丙炔基或环丙基； R3 和 R4 各自代表一个烷基，或当 R3 和 R4 合在一起时，R3 和 R4 与相邻碳原子一起代表环烷； R5 代表 H、烷基或烷氧基；以及 R6 和 R7 各自代表 H、卤素、-OH、-CN、烷基或烷氧基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表 0、S 或-NRb-（其中 Rb 与上述相同）时，另一个代表羰基或-CHRa-（其中 Ra 与上述相同）]，它们的制备过程，以及它们在治疗高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化方面的用途。
• Process for producing enyne Derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0645369A2

  公开（公告）日：1995-03-29

  The invention relates to compounds of the formula wherein R11 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R21 is a hydrogen atom or a group of the formula wherein each of R3, R31 and R32, which may be the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group, each of R4, R5, R41 and R51, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and R42 is a hydroxyl group, a halogen atom, a group of the formula B-O (wherein B is a protecting group for a hydroxyl group), a hydroxy methyl group, a formyl group, a carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkanoyl group, an amino group, a mercapto group or a group of the formula R6-X-Y-(wherein R6 is a phenyl or thienyl group which may have one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a cyano group, a lower alkoxy group and a heterocyclic group, each of X and Y, which may be the same or different, is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a group of the formula -CHRa- (wherein Ra is a hydrogen atom or a lower alkyl group) or a group of the formula -NRb- (wherein Rb is a hydrogen atom or a lower alkyl group), or X and Y together form a vinylene group or an ethynylene group), provided that when either one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or a group of the formula -NRb- (wherein Rb is as defined above), the other is a carbonyl group or a group of the formula -CHRa- (wherein Ra is as defined above), and W is a halogen atom, and a process for preparing such compounds.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R11 是氢原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烯基、低级炔基或环烷基； R21 是氢原子或式中的基团 其中 R3、R31 和 R32（可以相同或不同）各自是氢原子或低级烷基，R4、R5、R41 和 R51（可以相同或不同）各自是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基，R42 是羟基、卤素原子、式 B-O 的基团（其中 B 是羟基的保护基）、羟甲基、甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、氨基、巯基或式 R6-X-Y- （其中 R6 为苯基或噻吩基，可具有一个或两个选自卤素原子、羟基、一个或两个选自卤素原子的低级取代基、羟基、低级烷基、氰基、低级烷氧基和杂环基，X 和 Y（可以相同或不同）分别是氧原子、硫原子、羰基、式 -CHRa-（其中 Ra 是氢原子或低级烷基）或式 -NRb-（其中 Rb 是氢原子或低级烷基）、或X和Y共同形成乙烯基或乙炔基），条件是当X和Y中的一个是氧原子、硫原子或式-NRb-（其中Rb如上所定义）的基团时，另一个是羰基或式-CHRa-（其中Ra如上所定义）的基团，而W是卤素原子，以及制备此类化合物的工艺。