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3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrile
英文别名
3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo-benzonitrile;3-[4-(4-acetyl-2-fluorophenyl)piperazine-1-carbonyl]-4-bromobenzonitrile
3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C20H17BrFN3O2
mdl
——
分子量
430.276
InChiKey
FZYXFHOZLFSOSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己亚胺3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrileN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 40.0h, 以30%的产率得到3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-azepan-1-yl-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
    [FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
    摘要:
    具有式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中所述,用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2005023260A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氟-4-哌嗪-1-基-苯基)-乙酮N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.25h, 以49%的产率得到3-[4-(4-acetyl-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-4-bromo benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted acylpiperazine derivatives
    摘要:
    该发明涉及以下式中的化合物,其中取代基如规范中定义,并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20050059668A1
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文献信息

  • Benzoyl-piperazine derivatives
    申请人:Alberati-Giani Daniela
    公开号:US20050070539A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    一种化合物,其化学式为(在说明书中所述的取代基),用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病,例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
  • BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Alberati-Giani Daniela
    公开号:US20090192136A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.
    一种化合物,其化学式为,其中取代基如规范中所述,用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病,如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
  • Discovery of benzoylpiperazines as a novel class of potent and selective GlyT1 inhibitors
    作者:Emmanuel Pinard、Daniela Alberati、Edilio Borroni、Holger Fischer、Dominik Hainzl、Synèse Jolidon、Jean-Luc Moreau、Robert Narquizian、Matthias Nettekoven、Roger D. Norcross、Henri Stalder、Andrew W. Thomas
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.086
    日期:2008.9
    Screening of the Roche compound library led to the identification of the benzoylpiperazine 7 as a structurally novel GlyT1 inhibitor. The SAR which was developed in this series resulted in the discovery of highly potent compounds displaying excellent selectivity against the GlyT2 isoform, drug-like properties, and in vivo efficacy after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 1-(2-AMINO-BENZOYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1663232B1
    公开(公告)日:2007-10-03
  • 1-BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1703909A1
    公开(公告)日:2006-09-27
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