2-bromo-4-fluoro-1-isocyanatobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-1-isocyanatobenzene
• 化学式: C₇H₃BrFNO
• mdl: MFCD09929336
• 分子量: 216.009
• InChiKey: POVYZTLPZBUFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-1-isocyanatobenzene 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 1-(2-cyclopropyl-4-fluoro-5-(5-fluoro-4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-methyl-1H-tetrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110130415A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-4-fluoro-1-isocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of 1,3-benzodiazepines

  摘要：

  A concise assembly of the 1,3-benzodiazepine core from A(3')-coupling-derived propargylamines and ortho-bromophenylisocyanates is described. The developed synthetic sequence involves the addition of propargylamine to isocyanate followed by palladium-catalyzed intramolecular alkyne hydroarylation that could be accomplished in a stepwise or one-pot manner. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.034

文献信息

• N-Substituted 2-Isonicotinoylhydrazinecarboxamides — New Antimycobacterial Active Molecules
  作者：Zuzana Rychtarčíková、Martin Krátký、Martin Gazvoda、Markéta Komlóová、Slovenko Polanc、Marijan Kočevar、Jiřina Stolaříková、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/molecules19043851

  日期：——

  This report presents a new modification of the isoniazid (INH) structure linked with different anilines via a carbonyl group obtained by two synthetic procedures and with N-substituted 5-(pyridine-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amines prepared by their cyclisation. All synthesised derivatives were characterised by IR, NMR, MS and elemental analyses and were evaluated in vitro for their antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium 330/88, Mycobacterium kansasii 235/80 and one clinical isolated strain of M. kansasii 6509/96. 2-Isonicotinoyl-N-(4-octylphenyl)hydrazinecarboxamide displayed an in vitro efficacy comparable to that of INH for M. tuberculosis with minimum inhibitory concentrations (MICs) of 1–2 μM. Among the halogenated derivatives, the best anti-tuberculosis activity was found for 2-isonicotinoyl-N-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazinecarboxamide (MIC = 4 μM). In silico modelling on the enoyl-acyl carrier protein reductase InhA confirmed that longer alkyl substituents are advantageous for the interactions and affinity to InhA. Most of the hydrazinecarboxamides, especially those derived from 4-alkylanilines, exhibited significant activity against INH-resistant nontuberculous mycobacteria.

  本报告介绍了一种新的异烟肼（INH）结构修饰，通过两种合成方法获得的羰基与不同的苯胺连接，并制备了通过它们的环化合成的N-取代的5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。所有合成的衍生物均通过IR、NMR、MS和元素分析进行了表征，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv、鸟分枝杆菌330/88、堪萨斯分枝杆菌235/80和一种临床分离的堪萨斯分枝杆菌6509/96的抗分枝杆菌活性。2-异烟酰基-N-(4-辛基苯基)酰肼羰酰胺在体外对结核分枝杆菌的疗效与INH相当，最低抑制浓度（MICs）为1-2 μM。在卤代衍生物中，2-异烟酰基-N-(2,4,6-三氯苯基)酰肼羰酰胺显示出最佳的抗结核活性（MIC = 4 μM）。对烯酰基酰基载体蛋白还原酶InhA的计算机模拟证实，较长的烷基取代基有利于与InhA的相互作用和亲和力。大多数酰肼羰酰胺，特别是那些源自4-烷基苯胺的衍生物，对耐INH的非结核分枝杆菌显示出显著的活性。
• Palladium-catalyzed dearomatizing 2,5-alkoxyarylation of furan rings: diastereospecific access to spirooxindoles
  作者：Jianchao Liu、Xiaobing Xu、Jiuyi Li、Bo Liu、Huanfeng Jiang、Biaolin Yin

  DOI：10.1039/c6cc04298h

  日期：——

  .A protocol for Pd-catalyzed intra- and intermolecular 2,5-alkoxyarylation reactions of furans to diastereospecifically synthesize two series of spirooxindoles is reported. This protocol likely involves an intramolecular dearomatizing Heck-type [small alpha]-arylation of...

  报道了Pd催化呋喃的分子内和分子间2,5-烷氧基化反应以非对映特异性合成两个系列螺硫醇的方案。该方案可能涉及分子内脱芳香化的Heck型[小α]芳基化。
• A one-pot synthesis of tetrazolones from acid chlorides: understanding functional group compatibility, and application to the late-stage functionalization of marketed drugs
  作者：Matthew A. J. Duncton、Rajinder Singh

  DOI：10.1039/c6ob01644h

  日期：——

  The method could be used for the late-stage functionalization of pharmaceuticals, to provide tetrazolone congeners of the marketed drugs aspirin, indomethacin, probenecid, telmisartan, bexarotene, niacin (vitamin B3), and the active metabolite of the recently-launched immuno-modulatory agent, BG-12 (Tecfidera®). The ability of a tetrazolone group to serve as a bioisostere of a carboxylic acid, and

  提出了使用叠氮基三甲基硅烷从一酰氯一锅且可扩展地合成四唑酮（四唑-5-酮）的方法。该反应可耐受许多官能团，并可以中等至极好的收率（14–94％）提供芳基，杂芳基，烯基或烷基取代的四唑酮产品。当反应规模较大时（20–36 g），未观察到收率降低。该方法可用于药物的后期功能化，以提供市售药物阿司匹林，消炎痛，丙磺舒，替米沙坦，倍沙罗汀，烟酸（维生素B3）以及最近推出的免疫调节剂的活性代谢产物的四唑酮同类物。剂，BG-12（Tecfidera ®）。还强调了四唑酮基团用作羧酸的生物等排体和改善药物药代动力学特征的能力。
• Tetrazolones as a Carboxylic Acid Bioisosteres
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160213648A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present disclosure provides compounds that include a tetrazolone derivative of a carboxyl group of an active agent. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本公开提供了包括活性剂羧基的四唑酮衍生物的化合物。本公开还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Carbonylation of Doubly Lithiated<i>N</i>′-Aryl-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylureas: A Novel Approach to Isatins via Intramolecular Trapping of Acyllithiums
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Anthony C. Hawes

  DOI：10.1055/s-2003-41019

  日期：——

  Lithiation of N′-(2-bromoaryl)-N,N-dimethylureas with methyllithium and tert-butyllithium under nitrogen in anhydrous THF at 0 °C gave doubly lithiated arylurea derivatives, which react with carbon monoxide at 0 °C to give isatins in good yields. The scope of the reaction has been demonstrated by application to the synthesis of isatin itself and four substituted isatins bearing alkyl, chloro or fluoro

  N'-(2-溴芳基)-N,N-二甲基脲与甲基锂和叔丁基锂在氮气下在无水 THF 中 0 °C 锂化得到双锂化芳基脲衍生物，其在 0 °C 下与一氧化碳反应生成靛红良好的产量。该反应的范围已通过应用于合成靛红本身和四个带有烷基、氯或氟基团的取代的靛红来证明。