swertiamarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: swertiamarin
• 英文别名: (5r,6s)-5-Ethenyl-4a-hydroxy-6-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,5,6-tetrahydropyrano[5,4-c]pyran-1-one；(3S,4R)-4-ethenyl-4a-hydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,5,6-tetrahydropyrano[3,4-c]pyran-8-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 374.345
• InChiKey: HEYZWPRKKUGDCR-MQADLURCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  swertiamarin 、 β-环糊精 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用，涉及獐牙菜苦苷衍生物技术领域，本发明提供的獐牙菜苦苷的配位包合物，所述配位包合物的主体分子为环糊精或环糊精衍生物，客体分子为獐牙菜苦苷，所述主体分子与客体分子的化学计量比为1:1。本发明采用1H NMR和2D NMR、XRD、FT‑IR等方法对所述配位包合物进行表征，结果显示，獐牙菜苦苷进入环糊精或环糊精衍生物的疏水空腔内并形成配位键，实现了分子结构的重排，进而獐牙菜苦苷的配位包合物相对于獐牙菜苦苷的水溶性、稳定性有显著提高，并减轻了獐牙菜苦苷的苦味。

  公开号：

  CN109847068B

文献信息

• 一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN109847068B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用，涉及獐牙菜苦苷衍生物技术领域，本发明提供的獐牙菜苦苷的配位包合物，所述配位包合物的主体分子为环糊精或环糊精衍生物，客体分子为獐牙菜苦苷，所述主体分子与客体分子的化学计量比为1:1。本发明采用1H NMR和2D NMR、XRD、FT‑IR等方法对所述配位包合物进行表征，结果显示，獐牙菜苦苷进入环糊精或环糊精衍生物的疏水空腔内并形成配位键，实现了分子结构的重排，进而獐牙菜苦苷的配位包合物相对于獐牙菜苦苷的水溶性、稳定性有显著提高，并减轻了獐牙菜苦苷的苦味。