3-O-mono-α-naphthoyl-β-cyclodextrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-mono-α-naphthoyl-β-cyclodextrin
• 英文别名: [(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26R,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-40-yl] naphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₅₃H₇₆O₃₆
• 分子量: 1289.16
• InChiKey: MDCAJHRCZBMCJP-YFRGSOKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.5
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  560
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 β-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以10%的产率得到2-O-mono-α-naphthoyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  在仲羟基一侧方便地制备单酰化的β-环糊精（环麦芽七糖）。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00201-4

文献信息

• Convenient preparation of monoacylated β-cyclodextrin (cyclomaltoheptaose) on the secondary hydroxyl side
  作者：Ai You Hao、Lin Hui Tong、Fu Sheng Zhang、Xing Ming Gao

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00201-4

  日期：1995.11