methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate | 1622928-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexanecarboxylate；Methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1622928-67-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: JHRDKESVFBZLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methoxy-4-(4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I‑A)或式(I‑B)的稠环化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与RET活性相关的疾病或病况。

  公开号：

  CN111285882B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-((1H-피라졸-3-일)아미노)프탈라진-1(2H)-온 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  This text appears to be a description of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer containing a derivative of 4-((1H-pyrazol-3-yl)amino)phthalazine-1(2H)-one as an active ingredient. The derivative shows high inhibitory activity against various protein kinases, particularly excellent RET (ret proto-oncogene) enzyme inhibition, and superior proliferation inhibition effects on thyroid cancer cells and lung cancer cells expressing RET fusion genes. It suggests that this composition can be useful for the treatment of cancers such as thyroid cancer or lung cancer, especially those expressing RET fusion genes.

  公开号：

  KR20200105592A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RET<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017079140A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Inhibitors of wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• C-3 ALKYL AND ALKENYL MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140243298A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, alkyl and alkenyl C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: a compound of Formula I a compound of Formula II a compound of Formula III and a compound of Formula IV These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的烷基和烯基C-3修饰的苦参酸衍生物作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II、III和IV所代表的化合物： 公式I的化合物 公式II的化合物 公式III的化合物 以及公式IV的化合物 这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• [EN] PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE AND 2,4,5,10-TETRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODECA-1,3(7),5,8,11-PENTAENE DERIVATIVES AS ALPHA-1-ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE ET DE 2,4,5,10-TÉTRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODÉCA-1,3(7),5,8,11-PENTAÈNE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203010A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrrolo[2,3-f]indazole and 2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-l,3(7),5,8,ll-pentaene derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.0^3,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• 用作RET激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN111961034A

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明属于医药技术领域，具体公开了式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的化合物可用作调节RET激酶活性或治疗RET相关疾病方面的药物。
• The Discovery of GSK3640254, a Next-Generation Inhibitor of HIV-1 Maturation
  作者：Alicia Regueiro-Ren、Sing-Yuen Sit、Yan Chen、Jie Chen、Jacob J. Swidorski、Zheng Liu、Brian L. Venables、Ny Sin、Richard A. Hartz、Tricia Protack、Zeyu Lin、Sharon Zhang、Zhufang Li、Dauh-Rurng Wu、Peng Li、James Kempson、Xiaoping Hou、Anuradha Gupta、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Hyunsoo Park、Amy Sarjeant、Yulia Benitex、Sandhya Rahematpura、Dawn Parker、Thomas Phillips、Roy Haskell、Susan Jenkins、Kenneth S. Santone、Mark Cockett、Umesh Hanumegowda、Ira Dicker、Nicholas A. Meanwell、Mark Krystal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00879

  日期：2022.9.22

  second-generation MI GSK3532795 (BMS-955176). The key structural difference between GSK3640254 and its predecessor is the replacement of the para-substituted benzoic acid moiety attached at the C-3 position of the triterpenoid core with a cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid substituted with a CH2F moiety at the carbon atom α- to the pharmacophoric carboxylic acid. This structural element provided a new vector with which

  GSK3640254 是一种 HIV-1 成熟抑制剂 (MI)，对一系列临床相关多态性变体表现出显着改善的抗病毒活性，但对第二代 MI GSK3532795 (BMS-955176) 的敏感性降低。GSK3640254与其前身之间的关键结构差异是三萜核心C-3位置上连接的对位取代苯甲酸部分被CH 2 F部分取代的环己-3-烯-1-羧酸取代位于药效团羧酸的碳原子α-处。该结构元件提供了一个新的载体，可用于探索构效关系（SAR），并产生具有改善的多晶型覆盖率的化合物，同时保留药代动力学（PK）特性。讨论了 GSK3640254 的设计方法、合成路线的开发及其临床前概况。GSK3640254目前正处于IIb期临床试验阶段，该试验证明在对HIV-1感染者给药7-10天后，HIV-1病毒载量会出现剂量相关的减少。