1-ethylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-ethylferrocene
• 英文别名: ethylferrocene；Ethylferrocene, 98%
• 化学式: C₁₂H₁₄Fe
• 分子量: 214.09
• InChiKey: XEYMPZDIHJESAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylferrocene 在 Al₂O₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以<1的产率得到乙酰基二茂铁
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.1.5.4, page 263 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-ethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  高铁含量的双铁茂铁衍生物接枝HTPB的制备及其在多巴胺检测中的应用

  摘要：

  在这项工作中，我们采用了一种有效的策略来增加在羟基封端的聚丁二烯（HTPB）聚合物骨架中二茂铁的接枝率。为此，我们使用5-氯-2-戊酮将两个烷基二茂铁衍生物彼此连接。为了将获得的双-烷基二茂铁衍生物结合到聚合物主链上，使用格氏反应将偶联剂烷基链末端的氯原子转化为硅烷基。最后，在Speier催化剂（H 2 PtCl 6）制得了具有多种铁含量的新型双二茂铁改性的HTPB。研究了新型双-二茂铁改性的HTPBs的铁含量，粘度和玻璃化转变温度，这是表征聚合物表征的基本参数。由于二茂铁基的存在，所获得的聚合物是电活性的。此外，与原始聚合物（HTPB）不同，它们显示出光学性能。利用对苯二甲酸（TFA）和新鲜蛋清（FEW）的交联作用，将最终聚合物固定在裸露的玻璃碳电极（GCE）表面上。电化学阻抗谱（EIS）证实了聚合物的成功固定化。评估了制成的电极介导多巴胺（DA）氧化的能力，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121789

文献信息

• Domino Methylenation/Hydrogenation of Aldehydes and Ketones by Combining Matsubara's Reagent and Wilkinson's Catalyst
  作者：Radhouan Maazaoui、María Pin-Nó、Kevin Gervais、Raoudha Abderrahim、Franck Ferreira、Alejandro Perez-Luna、Fabrice Chemla、Olivier Jackowski

  DOI：10.1002/ejoc.201601137

  日期：2016.12

  reaction of aldehydes or ketones through a domino process involving two ensuing steps in a single pot is realized. The compatibility of Matsubara's reagent and Wilkinson's complex give a combination that allows, under dihydrogen, the transformation of a carbonyl function into a methyl group. This new method is suitable to introduce an ethyl motif from aromatic and aliphatic aldehydes with total chemoselectivity

  醛或酮的亚甲基化/加氢级联反应通过多米诺骨牌过程实现，该过程涉及两个随后的步骤在一个锅中。Matsubara 试剂和威尔金森复合物的相容性提供了一种组合，允许在二氢作用下将羰基官能团转化为甲基。这种新方法适用于从芳香族和脂肪族醛中引入乙基基序，具有总化学选择性和 α-立体化学纯度的总保留。开发的程序还扩展到从酮中引入甲基。
• Reactions of ferrocenylcarbene—II
  作者：A. Sonoda、I. Moritani、S. Yasuda、T. Wada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92890-x

  日期：——

  proceed via ferrocenylmethylcarbene, and afford similar reaction products. In these reactions, a preferred addition reaction of the carbene to vinylferrocene is noticed. In this connection, the competitive reactivities of vinylferrocene, styrene, p-methoxystyrene and cyclohexene towards dichlorocarbene and diphenylcarbene have been measured.

  已经描述了用HgO氧化乙酰基二茂铁和乙酰基二茂铁甲苯磺酰sodium钠盐在各种溶剂中的热分解。两个反应均通过二茂铁基甲基卡宾进行，并提供相似的反应产物。在这些反应中，注意到卡宾向乙烯基二茂铁的优选加成反应。就此而言，已经测量了乙烯基二茂铁，苯乙烯，对甲氧基苯乙烯和环己烯对二氯卡宾和二苯基卡宾的竞争反应性。
• Simple reduction of ferrocenyl aldehydes and ketones by sodium boranuide in trifluoroacetic acid: new, efficient, general preparation of alkylferrocenes
  作者：Sukanta Bhattacharyya

  DOI：10.1039/p19960001381

  日期：——

  Alkylferrocenes are obtained in excellent yields by ionic hydrogenation of ferrocenyl aldehydes and ketones using sodium boranuide and trifluoroacetic acid.

  通过使用硼氢化钠和三氟乙酸，对二茂铁基醛和酮进行离子氢化反应，可以以极佳的产率获得烷基二茂铁化合物。
• Mild and efficient rhodium-catalyzed deoxygenation of ketones to alkanes
  作者：Gilles Argouarch

  DOI：10.1039/c9nj02954k

  日期：——

  A new and simple method for the deoxygenation of ketones to alkanes is presented. Most substrates are reduced under mild conditions by triethylsilane in the presence of catalytic amounts of [Rh(μ-Cl)(CO)2]2. This system selectively provides the methylene hydrocarbons in good to excellent yields starting from acetophenones and diaryl ketones. A rapid examination of the reaction pathway suggests that

  提出了一种新的简单的方法将酮脱氧为烷烃。在催化量的[Rh（μ-Cl）（CO）2 ] 2存在下，三乙基硅烷可在温和条件下还原大多数底物。从苯乙酮和二芳基酮开始，该系统选择性地以良好至优异的产率提供亚甲基烃。对反应途径的快速检查表明，酮首先转化为醇，然后进行氢解生成烷烃。
• Novel <i>meso</i> ‐substituted ferrocene‐appended porphyrins: Synthesis, characterization, and electrochemical evaluation
  作者：Elmira Payami、Saeed Neshad、Alireza Aghaiepour、Reza Teimuri‐Mofrad

  DOI：10.1002/aoc.6440

  日期：2021.12

  This paper focuses on the synthesis of the novel ferrocene-appended porphyrin architectures and their zinc metal complexes. Tetraferrocenylporphyrins are a class of organometallic compounds where the porphyrin core is functionalized with a ferrocenyl unit at each of the four meso positions. Tetraferrocenylporphyrin derivatives were synthesized via a direct tetramerization reaction between some ferrocene

  本文重点研究新型二茂铁附加卟啉结构及其锌金属配合物的合成。四二茂铁基卟啉是一类有机金属化合物，其中卟啉核在四个内消旋位中的每一个都被二茂铁基单元官能化。在BF 3 ·Et 2 O作为高效催化剂存在下，部分二茂铁甲醛衍生物与吡咯直接四聚反应合成了四茂铁卟啉衍生物。此外，四二茂铁卟啉衍生物与醋酸锌之间的金属化反应被应用于相关锌配合物的合成。新的有机金属化合物的结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）确认，1 H NMR、13 C NMR、UV-vis 和 CHNS 分析。合成化合物的氧化还原活性特性通过循环伏安法 (CV) 分析表征。

表征谱图