3,4,5-tris(prop-2-ynyloxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(prop-2-ynyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-tris(propargyloxy)benzoic acid；3,4,5-Tris(prop-2-yn-1-yloxy)benzoic acid；3,4,5-tris(prop-2-ynoxy)benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: FYZHYTMACRIWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(prop-2-ynyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞选择性谷胱甘肽响应性三（酞菁）作为用于目标光动力疗法的智能光敏剂

  摘要：

  已经合成并表征了生物素偶联的二硫键连接的三（酞菁）。如电子吸收和稳态荧光光谱法所示，该化合物在N，N-二甲基甲酰胺中保持非聚集状态，但在含1％Cremophor EL的磷酸盐缓冲液中明显聚集。与单体相比，荧光强度和单线态氧产生效率的降低表明，三（酞菁）具有优异的自猝灭作用，特别是在水性介质中。与谷胱甘肽相互作用时，由于二硫键的连接，可以恢复荧光发射和产生单线态氧，从而释放酞菁单元并降低它们的聚集和自猝灭作用。具有生物素部分的三（酞菁）盐优先被生物素受体阳性的HeLa细胞吸收，并被细胞内的谷胱甘肽激活，从而导致荧光恢复和IC50值为0.68μM的光细胞毒性。因此，该化合物可以用作双重功能的光敏剂。

  DOI：

  10.1039/c7dt02086d
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4,5-tris(prop-2-ynyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用双阶段收敛方法合成半乳糖包被的新型糖树枝状聚合物和树枝状聚合物的快速点击方法

  摘要：

  本文的主要动机是提出一种独特的树枝状聚合物，它自被发现以来一直是一匹黑马，即树枝状聚合物。我们在此报告了通过利用树枝状聚合物核心18和树枝状聚合物核心19的快速合成，分别以不同的分支方向（1 → 2）和（1 → 3）合成糖树枝状聚合物和以半乳糖单元为冠的糖树枝状聚合物。选择了有效的双阶段收敛合成路径，以方便精炼和光谱阐明。通过利用Cu()催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应策略，我们成功开发了一系列新的半乳糖基化树枝状聚合物20、21、22和24 ，分别含有6、12、18和18个外围半乳糖单元。我们首次报道了9-外周半乳糖包被的糖二聚体23 （第0代）和27-外周半乳糖包被的糖二聚体25 （第一代）的实际合成。这些合成的支架通过1 H、 13 C NMR、FT-IR、MALDI-TOF MS、HRMS 和 SEC 分析等光谱研究进行表征。此外，凝胶渗透色谱法描绘了从 6 到 27 个外周

  DOI：

  10.1039/d0ra05289b

文献信息

• NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Zhao Yan

  公开号：US20130101516A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• An expeditious click approach towards the synthesis of galactose coated novel glyco-dendrimers and dentromers utilizing a double stage convergent method
  作者：Anand K. Agrahari、Anoop S. Singh.、Rishav Mukherjee、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/d0ra05289b

  日期：——

  studies such as 1H, 13C NMR, FT-IR, MALDI-TOF MS, HRMS and SEC analysis. Additionally, gel permeation chromatography depicted the regular progression in size from 6 to 27-peripheral galactose coated glycodendrimers along with glycodentromers, with their high monodispersity. Also, the glyco-dendrimers and dentromers synthesized from two different hypercore units i.e. dendrimers core (18) and dentromer

  本文的主要动机是提出一种独特的树枝状聚合物，它自被发现以来一直是一匹黑马，即树枝状聚合物。我们在此报告了通过利用树枝状聚合物核心18和树枝状聚合物核心19的快速合成，分别以不同的分支方向（1 → 2）和（1 → 3）合成糖树枝状聚合物和以半乳糖单元为冠的糖树枝状聚合物。选择了有效的双阶段收敛合成路径，以方便精炼和光谱阐明。通过利用Cu()催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应策略，我们成功开发了一系列新的半乳糖基化树枝状聚合物20、21、22和24 ，分别含有6、12、18和18个外围半乳糖单元。我们首次报道了9-外周半乳糖包被的糖二聚体23 （第0代）和27-外周半乳糖包被的糖二聚体25 （第一代）的实际合成。这些合成的支架通过1 H、 13 C NMR、FT-IR、MALDI-TOF MS、HRMS 和 SEC 分析等光谱研究进行表征。此外，凝胶渗透色谱法描绘了从 6 到 27 个外周
• [EN] NEW THERAPEUTIC VECTORS AND PRODRUGS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] NOUVEAUX VECTEURS THÉRAPEUTIQUES ET PROMÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：SEEKYO

  公开号：WO2020225323A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a compound having the following formula (I) as well as the corresponding prodrugs, pharmaceutical compositions comprising said compounds, in particular for treating cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，以及相应的前药、包含该化合物的药物组合物，特别用于治疗癌症。
• Sensing Protein Surfaces with Targeted Fluorescent Receptors
  作者：Yael Nissinkorn、Naama Lahav‐Mankovski、Aharon Rabinkov、Shira Albeck、Leila Motiei、David Margulies

  DOI：10.1002/chem.201502069

  日期：2015.11.2

  A methodology for creating fluorescent molecular sensors that respond to changes that occur on the surfaces of specific proteins is presented. This approach, which relies on binding cooperatively between a specific His‐tag binder and a nonspecific protein‐surface receptor, enabled the development of a sensor that can track changes on the surface of a His‐tag‐labeled calmodulin (His‐CaM) upon interacting

  提出了一种创建荧光分子传感器的方法，该传感器响应特定蛋白质表面上发生的变化。这种方法依赖于特定的 His 标签结合剂和非特异性蛋白质表面受体之间的协同结合，从而能够开发出一种传感器，可以跟踪 His 标签标记的钙调蛋白 (His-CaM) 表面的变化。与金属离子、小分子和蛋白质结合伴侣相互作用。还介绍了这种方法用于检测未标记的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的去磷酸化的方式，以及 Bax BH3 与带有 His 标签的 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 蛋白的结合。
• Conjugation of multivalent ligands to gold nanoshells and designing a dual modality imaging probe
  作者：Mathieu Bédard、Pramod K. Avti、Tina Lam、Léonie Rouleau、Jean-Claude Tardif、Éric Rhéaume、Frédéric Lesage、Ashok Kakkar

  DOI：10.1039/c4tb01811g

  日期：——

  Hollow gold nanoshells functionalized with branched multivalent ligands provide an excellent platform to develop nanoprobes with dual imaging capabilities.

  镀金空心纳米壳功能化的分枝多价配体为开发具有双重成像能力的纳米探针提供了极好的平台。