[Pt(κ²-C,N-2-phenylpyridine)(dimethyl sulfoxide)Cl]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(κ²-C,N-2-phenylpyridine)(dimethyl sulfoxide)Cl]
• 英文别名: Pt(2-phenylpyridinate)(dimethyl sulfoxide)(Cl)；[Pt(κ²-C,N-ppy)(dmso)Cl]；Pt^II(2-phenylpyridine)(DMSO)Cl；[PtCl(2-phenylpyridinate)(dmso)]；[Pt(ppy)(Cl)(dmso)]；Pt(ppy)(DMSO)(Cl)
• 化学式: C₂H₆OS*C₁₁H₈ClNPt
• 分子量: 462.859
• InChiKey: ZDPZXJJOLOVREZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(κ²-C,N-2-phenylpyridine)(dimethyl sulfoxide)Cl] 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pt₂(ppy)₂(Cl)2(μ-dppa)
  参考文献：
  名称：

  双发射双（二苯基膦基）胺铂配合物：结构，反应性，光物理和理论研究。

  摘要：

  通过双用等摩尔量的环铂（II）的反应（二苯基膦基）胺（DPPA）络合物1具有两个中性（SME 2或DMSO）和阴离子（氯-或CF 3 CO 2 - ）不稳定配体的双-螯合络合物合成了具有dppa螯合模式的2个，其在二膦中具有最小的咬合角之一。作为合成的双核配合物的通常策略，与环铂0.5当量DPPA的的反应（II）配合物1被一个Cl -配体成功制备了对称的双核复合物。同样，螯合的dppa具有很强的角度应变，使其成为双膦开环的敏感前体。此外，这种新的策略是成功的设计对称和非对称的双核配合物氯-配体。有趣的是，所有的努力，使与包含CF桥接前体DPPA双核配合物3 CO 2 -是由这两种策略是不成功的。通过改变dppa的配位模式，从具有绿色发射的配合物2中的螯合模式到配合物3中的桥模式，可以实现二聚作用。分别在77和298 K的粉末和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）相中研究了具有双磷光的红色发射。所有

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00301
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(κ²-C,N-2-phenylpyridine)(dimethyl sulfoxide)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Luminescence properties of some monomeric and dimeric cycloplatinated(ii) complexes containing biphosphine ligands

  摘要：

  研究了含有双膦配体的一些单核和双核环铂（II）配合物的荧光性质受配体影响的效果。

  DOI：

  10.1039/c5dt02450a

文献信息

• Cyclometalated Platinum(II) Complexes Comprising 2‐(Diphenylphosphino)pyridine and Various Thiolate Ligands: Synthesis, Spectroscopic Characterization, and Biological Activity
  作者：Masood Fereidoonnezhad、Maryam Niazi、Zohreh Ahmadipour、Tabassom Mirzaee、Zeinab Faghih、Zahra Faghih、Hamid R. Shahsavari

  DOI：10.1002/ejic.201601521

  日期：2017.4.18

  The known cyclometalated platinum(II) complex [Pt(ppy)(DMSO)(Cl)] (A) in which ppy = 2‐phenylpyridinate, was treated with 2‐(diphenylphosphino)pyridine (PPh2py, PN) (1 equiv.) and readily afforded complex [Pt(ppy)(PPh2py‐κ1P)(Cl)] (1). The transphobia effect (T) and single‐crystal X‐ray diffraction crystallography confirmed that the phosphine ligand in 1 is located trans to the nitrogen atom of the

  用2-（二苯基膦基）吡啶（PPh 2 py，PN）处理已知的环化金属铂（II）络合物[Pt（ppy）（DMSO）（Cl）]（A）（其中ppy = 2-苯基吡啶）（PPh 2 py，PN）（1当量）。且容易得到复杂的[PT（PPY）（PPH 2 PY-κ1P）（CL）]（1）。跨恐惧效应（T）和单晶X射线衍射晶体学证实，1中的膦配体位于环金属化片段（ppy）的氮原子的反面上。在室温下用各种硫醇盐试剂（1当量）处理化合物1，导致氯化物配体在1中被置换。通过盐复分解反应而被硫醇盐配体所取代。反应导致形成一系列通式为[Pt（ppy）（PPh 2 py‐κ1P）（SR）]（2a – 2d）的单体配合物，其中SR =吡啶-2-硫醇的去质子化形式（ HSpy，2a），嘧啶-2-硫醇（HSpyN，2b），苯硫酚（HSPh，2c）和2-噻唑啉-2-硫醇（HSt，2d）。所有配合物均已通过NMR光谱表征。通过
• Linking Re^I and Pt^II Chromophores with Aminopyridines: A Simple Route to Achieve a Complicated Photophysical Behavior
  作者：Kristina S. Kisel、Alexei S. Melnikov、Elena V. Grachova、Pipsa Hirva、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/chem.201701539

  日期：2017.8.22

  H2N‐(CH2)n‐4‐C5H4N (n=0, L1; 1, L2; 2, L3) have been utilized for the preparation of the rhenium complexes [Re(phen)(CO)3(L1–L3)]+ (1–3; phen=phenanthroline). Complexes 2 and 3 with NH2‐coordinated L2 and L3, respectively, were coupled with cycloplatinated motifs Pt(ppy)Cl} and Pt(dpyb)}+ (ppy=2‐phenylpyridine, dpyb=dipyridylbenzene) to give the bimetallic species [Re(phen)(CO)3(μ‐L2/L3)Pt(ppy)Cl]+

  双功能氨基吡啶配体H 2 N-（CH 2）n - 4 -C 5 H 4 N（n = 0，L1 ; 1，L2 ; 2，L3）已用于制备complex络合物[Re（phen ）（CO）3（L1 - L3）] +（1 - 3 ;苯=菲咯啉）。NH 2配位的L2和L3的配合物2和3分别与环铂基序Pt（ppy）Cl}和Pt（dpyb）} +（ppy = 2-苯基吡啶，dpyb = dipyridylbenzene）偶合得到双金属物种[Re（phen）（CO）3（μ - L2 / L3）的Pt（PPY）CL] +（4，6）和[重（苯）（CO）3（μ- L2 / L3）的Pt（dpyb）] 2+（5，7）。在解决方案中，复合物4和6在298 K处显示3个基于MLCT Re}的发射，变为3IL（ppy）的状态为77K。化合物5和7的光物理性质显示出明显的浓度依赖性，可能是由于形成了双分子聚集体。对光
• Cycloplatinated(<scp>ii</scp>) complexes bearing an O,S-heterocyclic ligand: search for anticancer drugs
  作者：Masood Fereidoonnezhad、Zahra Ramezani、Mahshid Nikravesh、Jalalaldin Zangeneh、Mohsen Golbon Haghighi、Zahra Faghih、Behrouz Notash、Hamid R. Shahsavari

  DOI：10.1039/c8nj01332b

  日期：——

  the preparation of two new cycloplatinated(II) complexes. The reaction of the NaSpyO ligand with the cyclometalated platinum complexes [PtCl(C^N)(dmso)], 1, C^N = deprotonated form of 2-phenylpyridine (ppy, 1a) or 7,8-benzoquinoline (bzq, 1b), afforded the complexes [Pt(C^N)(SpyO)], 2, C^N = ppy (2a) or bzq (2b). These complexes were characterized in solution via NMR spectroscopy. Single-crystal X-ray

  2-巯基吡啶N-氧化物钠盐（NaSpyO）被用作生物活性配体，用于制备两种新的环铂（II）配合物。NaSpyO配体与环金属化铂络合物[PtCl（C ^ N）（dmso）]，1，C ^ N = 2-苯基吡啶（ppy，1a）或7,8-苯并喹啉（bzq，1b）的去质子化反应），得到配合物[Pt（C ^ N）（SpyO）]，2，C ^ N = ppy（2a）或bzq（2b）。这些络合物通过NMR光谱法在溶液中表征。单晶X射线测定（在2a的情况下）和理论计算证实SpyO配体充当螯合物（硫原子相对于C ^ N配体的碳原子为顺式）。通过紫外-可见光谱研究了两种配合物的光学性质。在较低的能带2有一个混合过渡字符（1 MLCT / 1 LC / 1 L'LCT，L = C ^ N和L'= SpyO），并且这个赋值通过时间依赖密度泛函理论的支持（TD -DFT）计算。2的细胞毒活性在五种不同的人类癌细胞系上进
• Coordination to Imidazole Ring Switches on Phosphorescence of Platinum Cyclometalated Complexes: The Route to Selective Labeling of Peptides and Proteins via Histidine Residues
  作者：Anastasia I. Solomatina、Pavel S. Chelushkin、Dmitrii V. Krupenya、Ivan S. Podkorytov、Tatiana O. Artamonova、Vladimir V. Sizov、Alexei S. Melnikov、Vladislav V. Gurzhiy、Elena I. Koshel、Vladislav I. Shcheslavskiy、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.6b00598

  日期：2017.2.15

  demonstrated on (i) site-specific modification of the ubiquitin, a small protein that contains only one His residue in its sequence, and (ii) preparation of nonaggregated HSA-based Pt phosphorescent probe. The latter particles easily internalize into the live HeLa cells and display a high potential for live-cell phosphorescence lifetime imaging (PLIM) as well as for advanced correlation PLIM and FLIM experiments

  在这项研究中，我们已经表明，在环金属化铂络合物Pt（phpy）（PPh3）Cl（1; phpy，2-苯基吡啶; PPh3，三苯膦）中，氯配体取代了咪唑（Im）环，该溶液在溶液中是不容许的，打开所得化合物的磷光。取代产物的晶体学和核磁共振（NMR）光谱研究表明，发光点火是Im配位生成[Pt（phpy）（Im）（PPh3）] Cl络合物的结果。其他含咪唑的生物分子，例如组氨酸和含组氨酸的肽和蛋白质，也会触发取代产物的发光。事实证明，配合物1对咪唑环配位反应具有高度选择性，该配合物可通过以下途径用1进行肽和蛋白质的位点特异性标记，它通过赖氨酸，天冬氨酸和谷氨酸或半胱氨酸与常见的生物缀合方案正交，并且不需要对生物分子进行任何初步修饰。这种方法的实用性在以下方面得到了证明：（i）泛素（一种在序列中仅包含一个His残基的小蛋白）的位点特异性修饰，以及（ii）制备非聚集的基于HSA的Pt磷光探针。后者的
• A Borane Platinum Complex Undergoing Reversible Hydride Migration in Solution
  作者：Abdollah Neshat、Hamid R. Shahsavari、Piero Mastrorilli、Stefano Todisco、Mohsen Golbon Haghighi、Behrouz Notash

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02807

  日期：2018.2.5

  2-mercapto-benzimidazole) smoothly afforded the complex [(κ3-S,B,S-HB(mb)2]Pt(κ2-C,N-ppy)H}, 2, featuring a strong reverse-dative Pt → B σ interaction in the solid state. When dissolved in thf (or acetone) solution, 2 undergoes a reversible Pt–H bond activation, establishing an equilibrium between the hexacoordinated 2 and the tetracoordinate complex [(κ2-S,S-H2B(mb)2]Pt(κ2-C,N-ppy)}, 3, as ascertained

  的反应[PT（κ 2 - ç，Ñ -ppy）（DMSO）CL]，1（Hppy = 2-苯基吡啶），用Na [H 2 B（MB）2 ]（管柱= 2-巯基苯并咪唑）顺利得到络合物[（κ 3 -小号，乙，小号-HB（MB）2 ]的Pt（κ 2 - ç，ñ -ppy）H}，2，具有在一个强的反向配价的Pt→乙σ相互作用当溶解在thf（或丙酮）溶液中时，2经历可逆的Pt-H键活化，在六配位的2之间建立平衡和四配位配合物[（κ 2 -小号，小号-H 2 B（MB）2 ]的Pt（κ 2 - ç，Ñ -ppy）}，3，如确定由多核NMR的B-N键的水解。在2 / 3最终导致形成二聚体半灯笼铂（II，II）配合物[的Pt（κ 2 - ç，ñ -ppy）（μ 2 -κ 2 - ñ，小号-MB）} 2 ] 4。的SC-XRD结构2和报告了4个。