3-methyl-1-phenyl-1H-benzofuro[2,3-c]pyrazole-5,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1H-benzofuro[2,3-c]pyrazole-5,6-diol
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenyl-[1]benzofuro[2,3-c]pyrazole-6,7-diol；1-methyl-3-phenyl-[1]benzofuro[2,3-c]pyrazole-6,7-diol
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: DEBWEWPHJBOUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 依达拉奉 在 laccase from Pycnoporous cinnabarinus 、 双氧水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到3-methyl-1-phenyl-1H-benzofuro[2,3-c]pyrazole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  漆酶-合成苯并呋喃[2,3 - c ]吡唑啉-5-酮的天然来源†

  摘要：

  通过使用漆酶作为催化剂，已经详细研究了在作为亲核试剂的吡唑啉-5-酮存在下，儿茶酚/对苯二酚的酶促氧化。这是酶促合成一系列新化合物的第一份报告。基于在环境友好的水溶液中的酶促合成，我们以适中的产率衍生了一些具有邻苯二酚/对苯二酚环的新化合物。这些类型的反应代表了未来可持续绿色化学道路上的一个里程碑。

  DOI：

  10.1039/c2cy20452e

文献信息

• Laccase—a natural source for the synthesis of benzofuro[2,3-c]pyrazolin-5-ones
  作者：Mazaahir Kidwai、Arti Jain、Abha Sharma、Ramesh Chander Kuhad

  DOI：10.1039/c2cy20452e

  日期：——

  pyrazolin-5-ones as a nucleophile in aqueous solution has been investigated in detail by applying laccase as a catalyst. This is the first report for the enzymatic synthesis of a novel series of compounds. We derived some new compounds with the catechol/hydroquinone ring in moderate yields based on enzymatic synthesis in an environmentally benign aqueous solution. These types of reactions represent a milestone

  通过使用漆酶作为催化剂，已经详细研究了在作为亲核试剂的吡唑啉-5-酮存在下，儿茶酚/对苯二酚的酶促氧化。这是酶促合成一系列新化合物的第一份报告。基于在环境友好的水溶液中的酶促合成，我们以适中的产率衍生了一些具有邻苯二酚/对苯二酚环的新化合物。这些类型的反应代表了未来可持续绿色化学道路上的一个里程碑。
• Cost-effective electrosynthesis of a series of edaravones through an electrochemical-assisted domino heteroannulation and paired electrochemical process
  作者：Mohammad M. Khodaei、Abdolhamid Alizadeh、Tayyebeh Kanjouri

  DOI：10.1007/s13738-015-0702-0

  日期：2015.12

  results indicate that a one-pot multi-step sequential reaction occurs between edaravone and the electrochemically derived ortho- and para-benzoquinones affording fused poly-heterocyclic compounds. Using controlled potential coulometry, it has been proved that this catalyst-free, tandem reaction occurs via EC, ECECi, and ECECiCi mechanisms. The paired electrochemical synthesis of compound 5g has been

  通过在水溶液中依达拉奉的存在下儿茶酚的阳极氧化，成功合成了一系列新颖的依达拉奉结构。循环伏安法结果表明，依达拉奉与电化学衍生的邻，对-对苯醌之间发生一锅多步顺序反应，从而提供稠合的多杂环化合物。使用可控电库仑法，已证明这种无催化剂的串联反应是通过EC，​​ECEC i和ECEC i C i机制发生的。化合物5g的配对电化学合成。在一个不分格电池中，碳棒作为工作电极，RVC作为对电极，通过一锅法成功完成了这一过程。另外，依达拉奉衍生物的电合成已经在环境条件下使用具有高原子经济性的环境友好方法在未分裂的电池中成功进行。通过光谱法，例如FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和MS充分表征所有获得的化合物。