N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide
• 英文别名: N'-formylserotonin；N′-formylserotonin；5-Hydroxytryptamine-formaldehyde；N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]formamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BWXYSRMTUMVGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.91h， 以39.1%的产率得到3-(2-甲基氨基乙基)-1H-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  一种以5-羟色胺盐酸盐为原料制备N-甲基-5-羟色胺的方法

  摘要：

  本发明公开一种以5‑羟色胺盐酸盐为原料制备N‑甲基‑5‑羟色胺的方法，首先采用甲乙酐和5‑羟色胺盐酸盐进行甲酰化反应生成伯胺的单甲酰化产物；然后再经氢化铝锂还原制得N‑甲基‑5‑羟色胺。本发明使用5‑羟色胺盐酸盐为原料，经伯胺甲酰化和还原氢化，抑制了N,N‑二甲基5‑羟色胺这种双甲基化产物的生成，相较于生物提取的方法得到的含N‑甲基‑5‑羟色胺的混合物在产品纯度上更具有优势，可提供单一纯度较高的N‑甲基‑5‑羟色胺用于医学研究，排除提取物中其它成分对研究结果的影响，改变了生物提取方法中N‑甲基‑5‑羟色胺有效成分含量低，组分复杂的现状。

  公开号：

  CN112300050A
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基色胺盐酸盐 、 甲乙酐 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 以18.9 g的产率得到N-(2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  一种以5-羟色胺盐酸盐为原料制备N-甲基-5-羟色胺的方法

  摘要：

  本发明公开一种以5‑羟色胺盐酸盐为原料制备N‑甲基‑5‑羟色胺的方法，首先采用甲乙酐和5‑羟色胺盐酸盐进行甲酰化反应生成伯胺的单甲酰化产物；然后再经氢化铝锂还原制得N‑甲基‑5‑羟色胺。本发明使用5‑羟色胺盐酸盐为原料，经伯胺甲酰化和还原氢化，抑制了N,N‑二甲基5‑羟色胺这种双甲基化产物的生成，相较于生物提取的方法得到的含N‑甲基‑5‑羟色胺的混合物在产品纯度上更具有优势，可提供单一纯度较高的N‑甲基‑5‑羟色胺用于医学研究，排除提取物中其它成分对研究结果的影响，改变了生物提取方法中N‑甲基‑5‑羟色胺有效成分含量低，组分复杂的现状。

  公开号：

  CN112300050A

文献信息

• PP2A MODULATORS FOR TREATING ALZHEIMER, PARKINSON, DIABETES
  申请人：Signum Biosciences, Inc.

  公开号：EP2282735B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• Novel ligands and methods for preparing same
  申请人：Lee Wee Chee

  公开号：US20070027310A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A process is disclosed for modifying a parent ligand by attaching to the parent ligand a conjugation agent that is reactive with a moiety of a target receptor to which the parent ligand binds such that a covalent bond is formable between the conjugation agent and the receptor moiety. Also disclosed are compositions, probes and methods of detecting and/or quantifying receptors using the modified ligands of the invention.
• COMPOSITIONS CONTAINING TOAD SECRETION COMPOUNDS
  申请人：CAAMTECH LLC

  公开号：US20210023052A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed are compositions containing (a) a purified toad secretion tryptamines chosen from the following 5-MeO-DMT, 5-MeO-NMT, 5-Methoxytryptamine, bufobutanoic Acid, bufobutarginine, bufoserotonin A, bufoserotonin B, bufoserotonin C, bufotenidine, bufotenin, bufotenin Oxide, bufotenine-O-Sulphate, bufoviridine, dET, dMT, n-Acetylserotonin, n′-Formylserotonin, n-Methylserotonin, o-Methylbufoviridine, serotonin, tryptamine, and bufopyramide or the salts of these toad secretion tryptamines and (b) a second active compound selected from a serotonergic drug, a purified psilocybin derivative, a purified cannabinoid, or a purified terpene. The disclosure also relates to formulations, including pharmaceutical formulations, of such a composition and an excipient. Also disclosed are methods of regulating the activity of a neurotransmitter receptor and methods of treating a psychological disorder, a compulsive disorder, or a depressive disorder.
• US8912185B2
  申请人：——

  公开号：US8912185B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] TRYPTAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TRYPTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016061357A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  EHT extract including a mixture of late eluting tryptamides and early eluting tryptamides in a weight ratio of at least about 7: 1 late eluting tryptamides:early eluting tryptamides, wherein the EHT extract includes at least 30% eicosanoyl-5-hydroxytryptamide, based on the total weight of the tryptamides in the EHT extract.