3,3',3''-trimethyl-1,1',1"-triphenylmethyl-4,4',4''-tris(2-pyrazoline-5-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3',3''-trimethyl-1,1',1"-triphenylmethyl-4,4',4''-tris(2-pyrazoline-5-one)
• 英文别名: 5,5',5''-trimethyl-2,2',2''-triphenyl-1,2,1'',2''-tetrahydro-2'H-[4,4';4',4'']terpyrazole-3,3',3''-trione；5,5',5''-Trimethyl-2,2',2''-triphenyl-1,2,1'',2''-tetrahydro-2'H-[4,4';4',4'']terpyrazol-3,3',3''-trion；5,5''-Dihydroxy-3,3'',5'-trimethyl-1,1'',2'-triphenyl-1H,1''H-[4,4':4',4''-terpyrazol]-3'(2'H)-one；5-methyl-4,4-bis(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₃₀H₂₆N₆O₃
• 分子量: 518.575
• InChiKey: BYDYOXAYRKBBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到3,3',3''-trimethyl-1,1',1"-triphenylmethyl-4,4',4''-tris(2-pyrazoline-5-one)
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮三聚体的合成方法与单晶培养方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑甲基‑1‑苯基‑5‑吡唑啉酮三聚体的合成方法与单晶培养方法，利用溶剂热法，通过金属盐催化3‑甲基‑1‑苯基‑5‑吡唑啉酮一步合成式(3)所示化合物，其单晶的晶体结构如下：本发明采用的溶剂热合成法，原料便宜、易得，操作简单，易于获得目标产物单晶，反应条件宽松，不需要昂贵电极等特殊设备，成本低；为式(3)化合物的生产提供了非常简单、便捷的新方法，为今后进一步研究该类化合物的溶剂热反应机理、在合成中的应用等奠定了重要基础，具有重大意义。

  公开号：

  CN108840861A

文献信息

• Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 449,452
  作者：Westoeoe

  DOI：——

  日期：——
• Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 355,357
  作者：Westoeoe

  DOI：——

  日期：——
• 一种3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮三聚体的合成方法与单晶培养方法
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN108840861A

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明公开了一种3‑甲基‑1‑苯基‑5‑吡唑啉酮三聚体的合成方法与单晶培养方法，利用溶剂热法，通过金属盐催化3‑甲基‑1‑苯基‑5‑吡唑啉酮一步合成式(3)所示化合物，其单晶的晶体结构如下：本发明采用的溶剂热合成法，原料便宜、易得，操作简单，易于获得目标产物单晶，反应条件宽松，不需要昂贵电极等特殊设备，成本低；为式(3)化合物的生产提供了非常简单、便捷的新方法，为今后进一步研究该类化合物的溶剂热反应机理、在合成中的应用等奠定了重要基础，具有重大意义。