ethyl 2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methylsulfonylbenzoyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: OULMUWXJKUIHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-甲砜基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  催化不对称转移加氢/动态动力学拆分：氟苯尼考的​​有效合成

  摘要：

  从市售的4-（甲基磺酰基）苯甲酸开始，已经开发了一种强大且实用的方法来合成氟苯尼考（1）。该合成的关键步骤是Ru-氯霉素碱通过动态动力学拆分催化N -Bocα-氨基-β-酮酸酯5的不对称转移加氢反应，提供了关键的手性结构单元，抗-（2 S，3 S）-α-Boc-氨基-β-羟基酯4，具有高非对映选择性（92％de）和对映选择性（78％ee）。一系列新型氯霉素基础配体L1-L10的合成也包括在内。该方案还可用于氟苯尼考的​​完全合成类似物的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.045
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Therapy for urolithiasis with hydroxamic acids. I. Synthesis of new N-(aroyl)glycinohydroxamic acid derivatives and related compounds.

  摘要：

  为了寻找针对尿路结石的治疗药物，我们合成了四十三种新的N-(芳酰基)-甘氨酸羟肟酸衍生物及相关化合物，并检测了它们的脲酶抑制活性。同时，我们还确定了这些化合物在大鼠体内的尿液排泄情况。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2045