N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)pent-4-ynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)pent-4-ynamide
• 英文别名: N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]pent-4-ynamide
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: XUMWLIABHCNSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)pent-4-ynamide 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-N-[2-[2-[2-(pent-4-ynoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]tetrahydropyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN
  [FR] CONJUGUÉS CONSTITUÉS D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE ET D'UNE FRACTION APTE SE LIER À UNE PROTÉINE DE DÉTECTION DU GLUCOSE

  摘要：

  这项发明描述了一种新型的配方(I)的药物代理和一种能够结合到葡萄糖感应蛋白的基团的结合物，允许根据葡萄糖浓度可逆释放药物代理。

  公开号：

  WO2017207754A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-pent-4-ynamidoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  选择性修饰活细胞和体内内源蛋白的标记探针的稳定性得到提高

  摘要：

  迄今为止，已开发出各种基于亲和力的蛋白质标记探针，并将其应用于生物学研究中，以修饰细胞裂解液和细胞表面中的内源蛋白质。然而，标记探针上的反应性基团也是在更复杂的环境下，例如探针不稳定和非选择性标记的原因。例如，细胞内和体内。在这里，我们显示了由空间稳定的新戊二酸二氟苯基酯组成的标记探针可以对细胞表面，活细胞内和体内的内源性蛋白质进行高效且选择性的标记。与现有的蛋白质标记探针相比，具有新戊二酸二氟苯基酯的探针具有许多优势，包括在储备溶液中的长期稳定性，耐酶水解作用，可轻松定制各种荧光团和蛋白质配体。通过这种探针设计，活细胞和裸鼠中的内源性缺氧生物标记已通过体内，离体和免疫组织化学成像成功地进行了标记和验证。

  DOI：

  10.1002/asia.202100060

文献信息

• Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers
  作者：Nigam M. Mishra、Yves Briers、Chris Lamberigts、Hans Steenackers、Stijn Robijns、Bart Landuyt、Jos Vanderleyden、Liliane Schoofs、Rob Lavigne、Walter Luyten、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c5ob00830a

  日期：——

  Conjugates of CRAMP (cathelicidin-related antimicrobial peptides) and vancomycin were synthesised using click chemistry with diverse hydrophilic and hydrophobic linkers.

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。
• Palladium-catalyzed carbon-carbon bond forming reactions
  申请人：Liu R. David

  公开号：US20070066851A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  A novel palladium-mediated carbon-carbon bond forming reaction has been discovered using DNA-templated chemistry. The inventive reaction involves the palladium-mediated coupling of a terminal alkyne with an alkene to form an enone. A catalytic amount of palladium may be used in the reaction if an oxidant is present. The reactions is also compatible with a variety of organic solvent as well as aqueous solution. Both intermolecular and intramolecular reactions have been demonstrated. This novel carbon-carbon bond forming reaction is particularly useful in the synthesis of macrocycles. Kits, reagents, catalysts, solvents, oxidants, salts, acids, instructions, and other materials useful in the practice of the inventive reaction are also provided.

  一项新型的钯介导的碳-碳键形成反应已经通过DNA模板化学发现。这种创新的反应涉及到钯介导的末端炔与烯烃的偶联反应，形成烯酮。如果存在氧化剂，则可以在反应中使用少量的催化剂钯。该反应还与多种有机溶剂以及水溶液兼容。已经证明了分子间和分子内反应。这种新型的碳-碳键形成反应在大环合成中特别有用。同时还提供了工具包、试剂、催化剂、溶剂、氧化剂、盐、酸、说明书和其他在实践中有用的材料。
• Conjugates of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein
  申请人：SANOFI

  公开号：US11090364B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The invention describes novel conjugates of formula (I) of a pharmaceutical agent and a moiety capable of binding to a glucose sensing protein allowing a reversible release of the pharmaceutical agent depending on the glucose concentration.

  本发明描述了由药剂和能够与葡萄糖传感蛋白结合的分子组成的式 (I) 新型共轭物，可根据葡萄糖浓度可逆地释放药剂。
• CONJUGATES OF A PHARMACEUTICAL AGENT AND A MOIETY CAPABLE OF BINDING TO A GLUCOSE SENSING PROTEIN
  申请人：Sanofi

  公开号：EP3463480A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US7851658B2
  申请人：——

  公开号：US7851658B2

  公开（公告）日：2010-12-14