(5R,6R)-LTE₄ dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,6R)-LTE₄ dimethyl ester
• 英文别名: methyl (5R,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoate
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅S
• 分子量: 467.67
• InChiKey: NKYZUFTVQVOYQO-CZSGCEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2辛炔 在 Lindlar's catalyst 、 Celite sodium hydroxide 、 jones reagent 、 硫酸 、 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.41h， 生成 (5R,6R)-LTE₄ dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4, a member of the SRS-A family

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a052

文献信息

• US4311645A
  申请人：——

  公开号：US4311645A

  公开（公告）日：1982-01-19
• Total synthesis of leukotriene E4, a member of the SRS-A family
  作者：Michael Rosenberger、Christian Newkom、Edward R. Aig

  DOI：10.1021/ja00349a052

  日期：1983.6