[1-(2-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-4-(imidazolylethyl)(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(2-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-4-(imidazolylethyl)(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine
• 英文别名: 2-[1-(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazol-4-yl]-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]ethanamine
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O
• 分子量: 434.625
• InChiKey: PBMHXTVSMDYVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  组胺 在 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [1-(2-methoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-4-(imidazolylethyl)(6-methyl-2-pyridylmethyl)]amine
  参考文献：
  名称：

  具有交联咪唑-苯酚配体的铜 (I) 和铜 (II) 配合物：结构和双氧反应性

  摘要：

  O2 催化还原为 H2O，并与膜质子易位偶联，发生在细胞色素 c 氧化酶的异双核血红素 a3-CuB 活性位点。CuB 连接的组氨酸之一与相邻的酪氨酸（CN 键；酪氨酸 C6 和组氨酸ε-氮）交联，并且该交联的 His-Tyr 部分的质子残基被提议作为电子和催化双氧还原事件中的质子供体。为了深入了解此类部分的化学性质，我们合成并表征了四齿和三齿吡啶基烷基胺螯合配体 {LN4OR 和 LN3OR（R = H 或 Me）}，其中包括咪唑-苯酚（或苯甲醚）交联和它们的铜（I/II）配合物。[CuI(LN4OH)]B(C6F5)4 (1) 在-80 摄氏度的 THF 中与分子氧反应，形成不稳定的反式-mu-1，2-peroxodicopper(II) 络合物，随后转化为二聚体铜 (II)-酚盐络合物 [{Cu(LN4O-)}2](B(C6F5)4)2 (5a)。紧密类似物 [CuI(LN4OMe)]B(C6F5)4

  DOI：

  10.1021/ja034263f