<3-3H>chloroquine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <3-3H>chloroquine
• 英文别名: [3-3H]chloroquine；4-[(7-chloro-3-tritio-1H-quinolin-4-ylidene)amino]-N,N-diethylpentan-1-amine
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₃
• 分子量: 321.87
• InChiKey: WHTVZRBIWZFKQO-OAWTUDSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯喹 在 tritium oxide 、 Nafion 作用下， 反应 92.0h， 生成 <3-3H>chloroquine
  参考文献：
  名称：

  Tritiation of organic compounds by polymer-supported acid catalysts

  摘要：

  利用聚合物支撑的酸催化剂，通过氢同位素交换反应对一系列有机化合物进行了三价化（某些情况下还进行了脱氘化）。研究了标记的程度和区域特异性与底物和催化剂类型的函数关系。尽管发现所有催化剂在芳香族化合物和杂环化合物的氚化反应中都具有活性，但有明显证据表明，氢同位素交换的程度受到聚合物支撑基质性质的影响。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340411

文献信息

• Brewer J. R., Jones J. R., Lawrie K. W. M., Saunders D., Simmonds A., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 4, S 391-400
  作者：Brewer J. R., Jones J. R., Lawrie K. W. M., Saunders D., Simmonds A.

  DOI：——

  日期：——