bengazole B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bengazole B
• 英文别名: [(S)-1,3-oxazol-5-yl-[4-[(1S,3R,4S,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxyhexyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl] 13-methyltetradecanoate
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O₈
• 分子量: 538.682
• InChiKey: PMKUFDGLMYDGTM-OTUXKISRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-甲基十四烷酸 在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 bengazole B
  参考文献：
  名称：

  强效抗真菌海洋双恶唑天然产物苯甲唑A和B的全合成。

  摘要：

  苯并恶唑是一系列海洋天然产物，它们显示出强大的抗真菌活性和独特的结构，包含两个位于单个碳原子两侧的恶唑环。描述了苯并恶唑A和B的全部合成，其在两个恶唑之间的该位置含有一个敏感的立体异构中心。另外，已经报道了10-表-联苯并唑A的合成。研究了两条平行的合成路线，这取决于在温和条件下的2,4-二取代恶唑的构建和非对映选择性的1,3-偶极环加成反应。我们成功的途径是高产，可以快速获得复杂天然产物的单一立体异构体，并可以合成类似物进行生物学评估。

  DOI：

  10.1002/chem.200700033