34,34-dimethyl-24,29,39,44-tetraoxa-9,12-diazanonacyclo[43.2.2.2^20,23.2^30,33.2^35,38.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]heptapentaconta-1(47),2,4,6(57),7,9,11(56),12,14,16,18,20,22,30,32,35,37,45,48,50,52,54-docosaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 34,34-dimethyl-24,29,39,44-tetraoxa-9,12-diazanonacyclo[43.2.2.2^20,23.2^30,33.2^35,38.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]heptapentaconta-1(47),2,4,6(57),7,9,11(56),12,14,16,18,20,22,30,32,35,37,45,48,50,52,54-docosaene
• 英文别名: 34,34-Dimethyl-24,29,39,44-tetraoxa-9,12-diazanonacyclo[43.2.2.220,23.230,33.235,38.16,10.111,15.02,7.014,19]heptapentaconta-1(47),2,4,6(57),7,9,11,13,15(56),16,18,20(55),21,23(54),30,32,35,37,45,48,50,52-docosaene；34,34-dimethyl-24,29,39,44-tetraoxa-9,12-diazanonacyclo[43.2.2.220,23.230,33.235,38.16,10.111,15.02,7.014,19]heptapentaconta-1(47),2,4,6(57),7,9,11,13,15(56),16,18,20(55),21,23(54),30,32,35,37,45,48,50,52-docosaene
• 化学式: C₅₃H₄₈N₂O₄
• 分子量: 776.975
• InChiKey: WGNUCHJFTBRHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  34,34-dimethyl-24,29,39,44-tetraoxa-9,12-diazanonacyclo[43.2.2.2^20,23.2^30,33.2^35,38.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]heptapentaconta-1(47),2,4,6(57),7,9,11(56),12,14,16,18,20,22,30,32,35,37,45,48,50,52,54-docosaene 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6,6'-di(anisol-4-yl)-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[Cu((CH3)2C51H42N2O4)(dabipy)]PF6
  参考文献：
  名称：

  轴上带有两个二齿螯合物的铜基穿梭[2]轮烷：运动的空间控制†

  摘要：

  与大多数其他基于 铜-在斯特拉斯堡制造和研究的复杂的链烷或轮烷，本报告涉及一种分子穿梭，其铜中心与两个双齿螯合物络合，而与穿梭状态无关。换句话说，该轴包含位阻性双齿螯合物，即2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 （dpp）衍生物，以及另一种但较少阻碍的双齿螯合物， 2,2'-联吡啶 （比比）。[2]轮烷的合成涉及15个单独的化学步骤，不包括[2]轮烷的大环组分的制备。带螺纹的大环是一个39元环，其中掺入了一个内环但非空间阻碍的螯合物。8,8'-联苯-3,3'-二异喹啉家庭（dpbiiq）。在循环伏安法时标（毫秒）上，铜络合物环从dpp“工位”到bipy“工位”的电化学诱导的滑动运动很快，反之亦然。这铜（I） 态最好位于dpp单元上，而通过氧化 铜（I） 中心移至其二价状态时，发生平移运动，以提供现在涉及双联螯合物的热力学上最稳定的状态。

  DOI：

  10.1039/b9nj00296k
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 吡啶 、 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 三叔丁基膦 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 34,34-dimethyl-24,29,39,44-tetraoxa-9,12-diazanonacyclo[43.2.2.2^20,23.2^30,33.2^35,38.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]heptapentaconta-1(47),2,4,6(57),7,9,11(56),12,14,16,18,20,22,30,32,35,37,45,48,50,52,54-docosaene
  参考文献：
  名称：

  Sterically non-hindering endocyclic ligands of the bi-isoquinoline family

  摘要：

  双异喹啉可用作制备新家族非空间位阻螯合物的结构单元，包括大环系统；八面体三螯合物铁(II)配合物的X射线结构证实了配体的内环性质，这表明这三种螯合物尽管呈新月形，但很容易容纳在金属的配位球中。

  DOI：

  10.1039/b513222c

文献信息

• Macrocycles Incorporating an Endocyclic But Non-Sterically-Hindering Chelate: Synthesis and Structural Studies
  作者：Fabien Durola、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/hlca.200790145

  日期：2007.7

  incorporating a 3,3′-biisoquinoline (biiq) chelate. The biiq ligand bears phenyl groups at its 8- and 8′-positions, which provide it with an approximate crescent shape. The incorporation of the 8,8′-diaryl-3,3′-biisoquinoline motif in a ring leads to an unusual situation. The complexing site of the macroring is unambiguously pointing towards the inner part of the macrocycle, but, at the same time, it is not

  已经制备了两个不同大小的环，它们都掺入了3，3'-二异喹啉（biiq）螯合物。biiq配体在其8和8'位置带有苯基，使其具有近似新月形的形状。在环中引入8，8′-二芳基-3，3′-二异喹啉基序会导致异常情况。大环的络合位点明确指向大环的内部，但同时，由于配位位点与属于大环结构的各种有机基团之间的距离较大，因此它在空间上不受阻碍。报道了这两种化合物的合成以及其中一种的X射线结构，这证实了分子的预期几何特性。
• Prikhod'ko, Alexander I.; Sauvage, Jean-Pierre, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6794 - 6807
  作者：Prikhod'ko, Alexander I.、Sauvage, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• A copper-based shuttling [2]rotaxane with two bidentate chelates in the axis: steric control of the motion
  作者：Jean-Paul Collin、Fabien Durola、Jacques Lux、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1039/b9nj00296k

  日期：——

  most of the other molecular machines based on copper-complexed catenanes or rotaxanes made and investigated in Strasbourg, the present report is dealing with a molecular shuttle for which the copper centre is complexed to two bidentate chelates, regardless of the state of the shuttle. In other words, the axis contains a sterically hindering bidentate chelate, namely a 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline

  与大多数其他基于 铜-在斯特拉斯堡制造和研究的复杂的链烷或轮烷，本报告涉及一种分子穿梭，其铜中心与两个双齿螯合物络合，而与穿梭状态无关。换句话说，该轴包含位阻性双齿螯合物，即2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 （dpp）衍生物，以及另一种但较少阻碍的双齿螯合物， 2,2'-联吡啶 （比比）。[2]轮烷的合成涉及15个单独的化学步骤，不包括[2]轮烷的大环组分的制备。带螺纹的大环是一个39元环，其中掺入了一个内环但非空间阻碍的螯合物。8,8'-联苯-3,3'-二异喹啉家庭（dpbiiq）。在循环伏安法时标（毫秒）上，铜络合物环从dpp“工位”到bipy“工位”的电化学诱导的滑动运动很快，反之亦然。这铜（I） 态最好位于dpp单元上，而通过氧化 铜（I） 中心移至其二价状态时，发生平移运动，以提供现在涉及双联螯合物的热力学上最稳定的状态。
• Sterically non-hindering endocyclic ligands of the bi-isoquinoline family
  作者：Fabien Durola、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1039/b513222c

  日期：——

  Bi-isoquinoline can be used as a building block to prepare a new family of non-sterically hindering chelates, including a macrocyclic system; the endocyclic nature of the ligands has been confirmed by the X-ray structure of an octahedral tris-chelate iron(II) complex, which shows that the three chelates are easily accommodated in the coordination sphere of the metal in spite of their crescent shape.

  双异喹啉可用作制备新家族非空间位阻螯合物的结构单元，包括大环系统；八面体三螯合物铁(II)配合物的X射线结构证实了配体的内环性质，这表明这三种螯合物尽管呈新月形，但很容易容纳在金属的配位球中。