(Benzo[b]thien-2-yl)-((S)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (Benzo[b]thien-2-yl)-((S)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (S)-benzo[b]thiophen-2-yl(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone；1-benzothiophen-2-yl-[(2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂OS
• 分子量: 314.451
• InChiKey: SUZLPKQQBNRLRA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 生成 (Benzo[b]thien-2-yl)-((S)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes

  摘要：

  氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺，以这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体，表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。

  公开号：

  US20030195190A1

文献信息

• [EN] AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES<br/>[FR] AMIDES D'AZETIDINES, DE PYRROLIDINES, DE PIPERIDINES ET D'AZEPANES AMINOALKYLE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003064411A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这段话的中文翻译如下： 新型的氨基烷基取代的氮杂环化合物酰胺，包括氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷的酰胺，这些化合物作为制药组合物的使用，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物具有高度和选择性的对组胺H3受体的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• Benzo[b]thiophene-2-carboxamides and benzo[b]furan-2-carboxamides are potent antagonists of the human H3-receptor
  作者：Bernd Peschke、Sonja Bak、Rolf Hohlweg、Rita Nielsen、Dorthe Viuff、Karin Rimvall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.074

  日期：2006.6

  Benzo[b]thiophene-2-carboxamides and benzo[b]furan-2-carboxamides have been found to be antagonists on the human histamine-3-receptor, showing a K-i value of as low as 4 nM. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474419A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US7101898B2
  申请人：——

  公开号：US7101898B2

  公开（公告）日：2006-09-05