2,4-dichloro-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide；2,4-Dichloro-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide；2,4-dichloro-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₅O
• 分子量: 284.104
• InChiKey: WLKRZAZVVLFVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 阿伐那非
  参考文献：
  名称：

  艾瓦那非

  摘要：

  本发明提供了一种艾瓦那非中间体A和中间体B，以及艾瓦那非中间体A、B和艾瓦那非的合成方法。艾瓦那非的合成方法包括如下步骤：式（I）化合物在-10～5℃时与2-甲胺基嘧啶反应得艾瓦那非中间体A；然后在0～3℃时与3-氯-4-甲氧基苄胺搅拌反应0.2～0.4小时得艾瓦那非中间体B；将艾瓦那非中间体B与L-脯氨醇在室温条件下搅拌反应18～22小时得艾瓦那非。其中艾瓦那非中间体A和B，以及式（I）化合物的结构式如下：本发明的艾瓦那非中间体A、B结构简单，产品质量好；合成方法的成本低；整个过程的合成路线短，反应步骤少，不仅缩短了反应时间，还提高了艾瓦那非中间体A、B以及艾瓦那非的收率和纯度。

  公开号：

  CN103483323B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲胺基嘧啶 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dichloro-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  阿伐那非的制备方法

  摘要：

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。

  公开号：

  CN104650045B

文献信息

• 艾瓦那非
  申请人：苏州永健生物医药有限公司

  公开号：CN103483323B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一种艾瓦那非中间体A和中间体B，以及艾瓦那非中间体A、B和艾瓦那非的合成方法。艾瓦那非的合成方法包括如下步骤：式（I）化合物在-10～5℃时与2-甲胺基嘧啶反应得艾瓦那非中间体A；然后在0～3℃时与3-氯-4-甲氧基苄胺搅拌反应0.2～0.4小时得艾瓦那非中间体B；将艾瓦那非中间体B与L-脯氨醇在室温条件下搅拌反应18～22小时得艾瓦那非。其中艾瓦那非中间体A和B，以及式（I）化合物的结构式如下：本发明的艾瓦那非中间体A、B结构简单，产品质量好；合成方法的成本低；整个过程的合成路线短，反应步骤少，不仅缩短了反应时间，还提高了艾瓦那非中间体A、B以及艾瓦那非的收率和纯度。
• 阿伐那非的制备方法
  申请人：苏州旺山旺水生物医药有限公司

  公开号：CN104650045B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料，能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非，并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。