5-Chloro-3-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridazin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-3-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridazin
• 英文别名: 5-chloro-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine；5-Chloro-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: HQOLXCQRGJAEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯 在 三氯化铝 、 四氯化锡 肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Chloro-3-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  新的芳基-（3，-dichloro-4-pyridazinly）-酮的合成及其与N，N-二亲核试剂的反应†

  摘要：

  新的芳基（3,6-二氯-4-哒嗪基）酮的合成及其与N，N-二亲核试剂的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710507

文献信息

• Efficient mono- and bis-functionalization of 3,6-dichloropyridazine using (tmp)2Zn·2MgCl2·2LiCl
  作者：Stefan Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b815903c

  日期：——

  2LiCl. The resulting bis-organozinc species react with various electrophiles; subsequent functionalization via a second metallation proceeds readily; further reactions with hydrazine lead to highly substituted pyrazolo[3,4-c]pyridazines derivatives.

  3,6-二氯哒嗪使用（tmp）2Zn.2MgCl2.2LiCl进行平滑的金属化反应。生成的双有机锌物质与各种亲电试剂反应；经由第二金属化的后续官能化容易进行；与肼的进一步反应导致高度取代的吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物。
• EICHHORN, THOMAS A.;PLESCH, STEFFEN;RIED, WALTER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 988-991
  作者：EICHHORN, THOMAS A.、PLESCH, STEFFEN、RIED, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION AND USE FOR THE INHIBITION OF GSK-3<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDAZINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR L'INHIBITION DE GSK-3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080616A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Certain compounds of formula (I) or a salt thereof and/or a solvate thereof, wherein, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.