3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯 | 6531-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯
• 英文名称: 3,6-dichloropyridazine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3,6-dichloropyridazine-4-carboxylic acid chloride；3,6-dichloropyridazine-5-carboxylic acid chloride
• CAS: 6531-08-4
• 化学式: C₅HCl₃N₂O
• mdl: MFCD06660563
• 分子量: 211.435
• InChiKey: UGKIAJNNQAMSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-3-methoxy-N-methyl-N-phenylpyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines, 85. On the Regioselectivity of Attack of O-Nucleophiles at 4-Substituted 3,6-Dichloropyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7953
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  杂环构件的简便方法：合成包含[5,6] Pyrano [2,3-c]吡唑-4（1H）-one的新型环系统。

  摘要：

  从可商购的离析物开始，通向三环，四环或五环体系的一步或两步合成是向新杂环构件的直接合成路线。以下新型环系统的代表是由3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮和相应的邻卤代芳烃羰基氯在回流的1,4-二恶烷中使用氢氧化钙制备的：嘧啶[4'， 5'：5,6] pyrano [2,3-c] pyrazol-4（1H）-one，thieno [3'，2'：5,6] pyrano [2,3c] pyrazol- 4-（1H）-一，thieno [3'，4'：5,6] pyrano [2,3-c] pyrazol-4（1H）-one，thieno [3''，2''：4'，5'] thieno [2 '，3'：5,6]-吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）-one，[1,3] dioxolo [5'，6'] [1] benzothieno [2'，3' ：5,6] pyrano- [2,3-c]-pyraz

  DOI：

  10.3390/12010060
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-二氯哒嗪-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。

  公开号：

  US20120015941A1

文献信息

• TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034452A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where X, A − , Q1, Q2 Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：NAGASAWA Johnny Yasuo

  公开号：US20090093455A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用它们的方法。
• [EN] (HETERO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] (HÉTÉRO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113980A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A and B, X, Y, Z, and R1-R6 are as defined in the claims, for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A和B，X，Y，Z，以及R1-R6如权利要求中所定义的，用于治疗神经系统疾病。
• [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011117254A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072261A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。