(hydrazine)ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (hydrazine)ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine]
• 英文别名: Ru(2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine)(hydrazine) complex；Hydrazine;ruthenium(2+);2-[[6-[(2-sulfidophenyl)sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]methylsulfanyl]benzenethiolate
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃RuS₄
• 分子量: 518.714
• InChiKey: SHGJAVKNIFINAK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 (hydrazine)ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(ammonium)ruthenium(III)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含有 [pyS4]2− 配体 [pyS42− = 2,6-双(2-巯基苯硫基)二甲基吡啶 (2−)] 的钌 (II) 和钌 (III) 配合物

  摘要：

  在寻找具有硫占主导地位的配位球的复合物时，我们已经合成了几种 [Ru(L)(pyS4)] 类型的 [Ru(L)(pyS4)] 类型的钌 - 硫复合物，从不稳定的乙腈络合物 [Ru(NCMe)(pyS4)] (2)。在 MeCN 存在下用 N2H4·H2O 还原 [Ru(NO)(pyS4)]Br (1) 得到配合物 2。可以将 2 中的乙腈配体交换为软 σ-π 配体 CO 以得到 [Ru(CO)(pyS4)] (3)。尝试将 N2 与 2 的 pyS42− 片段协调得到 [{Ru(pyS4)}2] (4)。配合物 2 还与硬 σ-配体，如 N2H4、NH3、吡啶和吡嗪反应，得到单核 [Ru(N2H4)(pyS4)] (5)、[Ru(NH3)(pyS4)] (6)，分别为 [Ru(py)(pyS4)] (7) 和 [Ru(pyr)(pyS4)] (8)。2 与 NEt4N3 的反应导致形成 NEt4[Ru(N3)(pyS4)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400066
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] acetonitrile 、 一水合肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(hydrazine)ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine]
  参考文献：
  名称：

  含有 [pyS4]2− 配体 [pyS42− = 2,6-双(2-巯基苯硫基)二甲基吡啶 (2−)] 的钌 (II) 和钌 (III) 配合物

  摘要：

  在寻找具有硫占主导地位的配位球的复合物时，我们已经合成了几种 [Ru(L)(pyS4)] 类型的 [Ru(L)(pyS4)] 类型的钌 - 硫复合物，从不稳定的乙腈络合物 [Ru(NCMe)(pyS4)] (2)。在 MeCN 存在下用 N2H4·H2O 还原 [Ru(NO)(pyS4)]Br (1) 得到配合物 2。可以将 2 中的乙腈配体交换为软 σ-π 配体 CO 以得到 [Ru(CO)(pyS4)] (3)。尝试将 N2 与 2 的 pyS42− 片段协调得到 [{Ru(pyS4)}2] (4)。配合物 2 还与硬 σ-配体，如 N2H4、NH3、吡啶和吡嗪反应，得到单核 [Ru(N2H4)(pyS4)] (5)、[Ru(NH3)(pyS4)] (6)，分别为 [Ru(py)(pyS4)] (7) 和 [Ru(pyr)(pyS4)] (8)。2 与 NEt4N3 的反应导致形成 NEt4[Ru(N3)(pyS4)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400066

文献信息

• Inert and Labile [Ru(L)(‘pyS4’)] Complexes with Rigid [RuNS4] Cores andtrans-Thiolate Donors [L = PPh3, PEt3, DMSO, CO, NO+, N2H4; ‘pyS4’2– = 2,6-Bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine(2–)]
  作者：Dieter Sellmann、Klaus Engl、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200003)2000:3<423::aid-ejic423>3.0.co;2-m

  日期：2000.3

  ruthenium complexes having [RuNS4] cores, a non-fluxional configuration, trans-thiolate donors, and exchangeable coligands L, [Ru(L)(‘pyS4’)] complexes have been synthesized [‘pyS4’2– = 2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine(2–)]. Treatment of [RuCl2(PPh3)3] with ‘pyS4’2– gave [Ru(PPh3)(‘pyS4’)] (1). Alkylation of 1 with excess MeI yielded [Ru(PPh3)(‘pyS4’–Me2)]I2 (2). [Ru(DMSO)(‘pyS4’)] (3) was

  为了寻找具有 [RuNS4] 核心、非流动构型、反式硫醇盐供体和可交换配体 L 的钌配合物，已经合成了 [Ru(L)('pyS4')] 配合物 ['pyS4'2– = 2,6-双(2-巯基苯硫基)二甲基吡啶(2-)]。[RuCl2(PPh3)3] 用'pyS4'2– 处理得到[Ru(PPh3)('pyS4')] (1)。1 与过量 MeI 的烷基化产生 [Ru(PPh3)('pyS4'–Me2)]I2 (2)。[Ru(DMSO)('pyS4')] (3) 是从 [RuCl2(DMSO)4] 和 'pyS4'2- 获得的。证明 1、2 和 3 中的 PPh3 或 DMSO 配体对取代非常惰性。在极端条件下，只有 DMSO 可以被 CO 取代，产生 [Ru(CO)('pyS4')] (4)。[RuCl2(CH3CN)4] 用'pyS4'2– 处理产生[Ru('pyS4')]2 (5)；在 PEt3