ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] acetonitrile
• 英文别名: Acetonitrile;ruthenium(2+);2-[[6-[(2-sulfidophenyl)sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]methylsulfanyl]benzenethiolate
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂RuS₄
• 分子量: 527.721
• InChiKey: PUQSOEPTDQWJHR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] acetonitrile 在 N₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di[ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine]]
  参考文献：
  名称：

  含有 [pyS4]2− 配体 [pyS42− = 2,6-双(2-巯基苯硫基)二甲基吡啶 (2−)] 的钌 (II) 和钌 (III) 配合物

  摘要：

  在寻找具有硫占主导地位的配位球的复合物时，我们已经合成了几种 [Ru(L)(pyS4)] 类型的 [Ru(L)(pyS4)] 类型的钌 - 硫复合物，从不稳定的乙腈络合物 [Ru(NCMe)(pyS4)] (2)。在 MeCN 存在下用 N2H4·H2O 还原 [Ru(NO)(pyS4)]Br (1) 得到配合物 2。可以将 2 中的乙腈配体交换为软 σ-π 配体 CO 以得到 [Ru(CO)(pyS4)] (3)。尝试将 N2 与 2 的 pyS42− 片段协调得到 [{Ru(pyS4)}2] (4)。配合物 2 还与硬 σ-配体，如 N2H4、NH3、吡啶和吡嗪反应，得到单核 [Ru(N2H4)(pyS4)] (5)、[Ru(NH3)(pyS4)] (6)，分别为 [Ru(py)(pyS4)] (7) 和 [Ru(pyr)(pyS4)] (8)。2 与 NEt4N3 的反应导致形成 NEt4[Ru(N3)(pyS4)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400066
• 作为产物：
  描述：

  nitrosylruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] bromide 、 乙腈 在 N₂H₄*H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到ruthenium(II)[2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine] acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有 [pyS4]2− 配体 [pyS42− = 2,6-双(2-巯基苯硫基)二甲基吡啶 (2−)] 的钌 (II) 和钌 (III) 配合物

  摘要：

  在寻找具有硫占主导地位的配位球的复合物时，我们已经合成了几种 [Ru(L)(pyS4)] 类型的 [Ru(L)(pyS4)] 类型的钌 - 硫复合物，从不稳定的乙腈络合物 [Ru(NCMe)(pyS4)] (2)。在 MeCN 存在下用 N2H4·H2O 还原 [Ru(NO)(pyS4)]Br (1) 得到配合物 2。可以将 2 中的乙腈配体交换为软 σ-π 配体 CO 以得到 [Ru(CO)(pyS4)] (3)。尝试将 N2 与 2 的 pyS42− 片段协调得到 [{Ru(pyS4)}2] (4)。配合物 2 还与硬 σ-配体，如 N2H4、NH3、吡啶和吡嗪反应，得到单核 [Ru(N2H4)(pyS4)] (5)、[Ru(NH3)(pyS4)] (6)，分别为 [Ru(py)(pyS4)] (7) 和 [Ru(pyr)(pyS4)] (8)。2 与 NEt4N3 的反应导致形成 NEt4[Ru(N3)(pyS4)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400066

文献信息

• Ruthenium( <scp>II</scp> ) and Ruthenium( <scp>III</scp> ) Complexes Containing the [pyS ₄ ] ²⁻ Ligand [pyS ₄ ²⁻ = 2,6‐Bis(2‐mercaptophenylthio)dimethylpyridine(2−)]
  作者：Dieter Sellmann、Kinga Hein、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/ejic.200400066

  日期：2004.8

  type [Ru(L)(pyS4)] starting from the labile acetonitrile complex [Ru(NCMe)(pyS4)] (2). Complex 2 was obtained from the reduction of [Ru(NO)(pyS4)]Br (1) by N2H4·H2O in the presence of MeCN. The acetonitrile ligand in 2 could be exchanged for the soft σ−π ligand CO to give [Ru(CO)(pyS4)] (3). Attempts to coordinate N2 to the pyS42− fragment of 2 gave [Ru(pyS4)}2] (4). Complex 2 reacts also with hard σ-ligands

  在寻找具有硫占主导地位的配位球的复合物时，我们已经合成了几种 [Ru(L)(pyS4)] 类型的 [Ru(L)(pyS4)] 类型的钌 - 硫复合物，从不稳定的乙腈络合物 [Ru(NCMe)(pyS4)] (2)。在 MeCN 存在下用 N2H4·H2O 还原 [Ru(NO)(pyS4)]Br (1) 得到配合物 2。可以将 2 中的乙腈配体交换为软 σ-π 配体 CO 以得到 [Ru(CO)(pyS4)] (3)。尝试将 N2 与 2 的 pyS42− 片段协调得到 [Ru(pyS4)}2] (4)。配合物 2 还与硬 σ-配体，如 N2H4、NH3、吡啶和吡嗪反应，得到单核 [Ru(N2H4)(pyS4)] (5)、[Ru(NH3)(pyS4)] (6)，分别为 [Ru(py)(pyS4)] (7) 和 [Ru(pyr)(pyS4)] (8)。2 与 NEt4N3 的反应导致形成 NEt4[Ru(N3)(pyS4)]