6-[m-(propylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[m-(propylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-6-[3-(propylamino)phenyl]-1H-pyridin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O*ClH
• 分子量: 313.227
• InChiKey: VGPRORPSIBYWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 、 氨苄西林 、 6-[m-(propylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 三甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 penicillin G
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the

  摘要：

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US03954734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-6-(3-propylamino-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 6-[m-(propylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the

  摘要：

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US03954734A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-oxo-6-(3-propylamino-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 在 氯化亚砜 6-[m-(propylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride 、 二氯甲烷 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-[m-(propylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-cephalosporins

  摘要：

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(取代氨基)苯基]1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类型化合物，具有广谱抗菌作用，其方法为(a)将适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应，或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。本发明还公开了含有所述化合物的制药组合物以及使用所述组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04053470A1

文献信息

• US3954734A
  申请人：——

  公开号：US3954734A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4053470A
  申请人：——

  公开号：US4053470A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03954734A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-amino-penicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种新型的有机酰胺化合物，即N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用，方法包括(a)将适当青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-酮-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• Substituted-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-cephalosporins
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04053470A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(substituted amino)phenyl] 1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-amino-penicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(substituted amino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(取代氨基)苯基]1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类型化合物，具有广谱抗菌作用，其方法为(a)将适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应，或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(取代氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。本发明还公开了含有所述化合物的制药组合物以及使用所述组合物治疗感染的方法。