2-n-propyl-3-(4-methoxy-phenyl)oxaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-n-propyl-3-(4-methoxy-phenyl)oxaziridine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-2-propyloxaziridine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: WFIUOFKOXGTXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methoxybenzylidene)propylamine 、 sodium carbonate 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-n-propyl-3-(4-methoxy-phenyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-alkyl-3aryl-and-heteroaryloxaziridines and novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  2-烷基-3-芳基-或-杂芳基噁唑烷可通过在水存在下，使用芳香过氧化物酸或其盐，在水溶性碱和水混溶溶剂的存在下，低于30°C的温度下氧化相应的N-烷基-芳基-或-杂芳基醛胺的方法进行优化制备。使用该方法，还可以获得新型的2-烷基-3-芳基噁唑烷。

  公开号：

  US20020111339A1

文献信息

• Process for preparing 2-alkyl-3-aryl- and -heteroaryloxaziridines and novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines
  申请人：——

  公开号：US20040198990A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  2-Alkyl-3-aryl- or -heteroaryloxaziridines are prepared in a particularly advantageous manner by oxidizing corresponding N-alkyl-aryl- or -heteroarylaldimines with an aromatic percarboxylic acid or a salt thereof in the presence of water, a water-soluble base, and a water-miscible solvent, at temperatures below 30° C. Using this method, it is also possible to obtain novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines.

  2-烷基-3-芳基-或异芳氧基氮丙啶的制备方法特别优越，它是在水、水溶性碱和水混溶溶剂存在下，在低于 30°C 的温度下，用芳香族过羧酸或其盐氧化相应的 N-烷基-芳基-或异芳基甲醛亚胺。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-ALKYL-3-ARYL- UND -HETEROARYLOXAZIRIDINEN UND NEUE 2-ALKYL-3-ARYLOXAZIRIDINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1301494A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SUBSTITUIERTEN HYDROXYLAMINEN UND DEREN SALZEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1343752A2

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6740761B2
  申请人：——

  公开号：US6740761B2

  公开（公告）日：2004-05-25
• US7074941B2
  申请人：——

  公开号：US7074941B2

  公开（公告）日：2006-07-11