magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate
• 英文别名: MMPP；Magnesium;2-oxidooxycarbonylbenzoate;hydrate；magnesium;2-oxidooxycarbonylbenzoate;hydrate
• 化学式: C₈H₄O₅*6H₂O*Mg
• 分子量: 312.513
• InChiKey: KZXZMXYFAGAONU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氰基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-5,6-disubstituted- and 5,6,7-trisubstituted

  摘要：

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，含有一种式为的5-脱氨葉酸化合物的杀虫有效量：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、U、V和W如本文所定义；其农业可接受的盐；使用相同的方法；以及某些新颖的5-脱氨葉酸化合物本身。

  公开号：

  US05532370A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到顺-3-己烯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Paracaseolide A

  摘要：

  The total synthesis of paracaseolide A, a valuable cell-cycle progression inhibitor, was accomplished in 8 steps from known compounds, with 6.6% overall yield. The synthetic strategy creates strong potential for diversification.

  DOI：

  10.1021/ol303447r

文献信息

• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Modulators of LXR
  申请人：Bayne D. Christopher

  公开号：US20050080111A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I): where n, m, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE 6,7-ALPHA-EPOXIDATION OF STEROID 4,6-DIENES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR L'ÉPOXYDATION 6,7-ALPHA DE 4,6-DIÈNES STÉROÏDES
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199036A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (la): wherein R2, Y, R4and R5are as defined herein, wherein the epoxidation is conducted using an oxidant and methyltrioxorhenium as a catalyst (MeReO3). The invention also relates to certain compounds per se.The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及一种制备一般式化合物（la）的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义，在此处使用氧化剂和甲基三氧化铼作为催化剂(MeReO3)进行环氧化。该发明还涉及某些化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
• Synthesis of Halfsandwich Ruthenium Complexes of Sulfinic Acid Esters [1]
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Nikolai Kuhnerta

  DOI：10.1515/znb-2000-0614

  日期：2000.6.1

  the sulfinato complexes with oxonium salts [R"3O]X (R" = Me, Et; X = BF4 , PF6) gave ruthenium complexes of sulfinic acid esters, [CpRu(L)(L′)(S(O)(OR″)R)]X in high yields and, for the chiral complexes, up to 82% de. The esters may be detached from the metal by ligand exchange with acetonitrile. Stronger nucleophiles such as I- or SMe- dealkylate the coordinated sulfinic acid esters.

  一系列半夹心亚磺酸钌配合物 [CpRu(PR'3)2(SO2R)] (R = Me, CH2Ph, C2H4Ph, Ph, 4-C6H4Me; PR'3 = PMe3, 1/2 dpPM) 与各种电子和空间钌中心周围的环境是通过将 SO2 插入钌碳键、通过直接配体交换反应或通过硫醇根络合物与 3-氯过氧苯甲酸的氧化来制备的。手性配合物 [CpRu(CO)(PPh3)(SO2R)] (R = Me, CH2Ph, Ph) 类似地通过用单过氧邻苯二甲酸镁氧化相应的硫醇盐获得。亚磺酸根配合物与氧鎓盐 [R"3O]X (R" = Me, Et; X = BF4, PF6) 的烷基化得到亚磺酸酯的钌配合物 [CpRu(L)(L')(S(O) (OR″)R)]X 的收率很高，对于手性配合物，高达 82% de。酯可以通过与乙腈的配位体交换而从金属上分离。更强的亲核试剂如 I- 或 SMe- 使配位的亚磺酸酯脱烷基化。