bismuth(III) tris(γ-oxo-(1,1'-biphenyl)-4-butanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bismuth(III) tris(γ-oxo-(1,1'-biphenyl)-4-butanoate)
• 英文别名: bismuth(III) tris-{γ-oxo-(1,1'-biphenyl)-4-butanoate}
• 化学式: Bi*3C₁₆H₁₃O₃
• 分子量: 968.813
• InChiKey: YTEFLCXADPHGTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芬布芬 、 三苯基铋 以 toluene 为溶剂， 以83%的产率得到bismuth(III) tris(γ-oxo-(1,1'-biphenyl)-4-butanoate)
  参考文献：
  名称：

  铋（III）配合物的非甾体类抗炎药源性和他们对活动幽门螺旋菌

  摘要：

  的形成 铋（III） 羧酸盐和苯甲酸盐的配合物，由1：3反应生成。 BiPh 3 常见的非甾体类抗炎药（NSAIDs） 酮洛芬， 萘普生， 布洛芬， 甲芬那酸， 双氟尼醛， 5-氯水杨酸， 芬布芬， 舒林酸， 甲苯磺酸 和 氟芬那酸使用无溶剂方法和溶剂介导方法均可实现。使用DSC-TGA研究了无溶剂反应的热化学性质。所有反应均产生通式[BiL 3 ] n的三取代的配合物，该配合物衍生自酮洛芬 和 舒林酸 还有一个单身 铋在内部配位域中结合H 2 O分子。配合物在空气中稳定期为六个月，当在水中悬浮过夜时不会发生明显分解。水，但在1 M内分解 盐酸溶液以释放NSAID的游离酸形式。所有十种复合物均表现出优异的体外活性幽门螺杆菌幽门螺杆菌的MIC值≥6.25μgmL -1。

  DOI：

  10.1039/c000164c

文献信息

• NOVEL BISMUTH(III) NSAID COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ANDREWS Philip Craig

  公开号：US20110086911A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to the field of non-specific anti inflammatory drugs (NSAIDs). In particular, the invention relates to bismuth(III) tris-carboxylate complexes having the formula [Bi(III)L 3 ] n including its pharmaceutically acceptable salts and solvates, wherein, L is chosen from the group comprising carboxylato-NSAIDs, their derivatives, prodrugs or metabolytes, and n is ≧1. The bismuth(III) tris-carboxylate complexes of the invention may be formulated for use in treatments for a wide range of ailments, particularly those where an anti-microbial activity is advantageous. In a particularly preferred embodiment the bismuth(III) tris-carboxylate complexes of the present invention exhibit activity against bacteria found in the gastrointestinal tract such as Helicobacter pylori, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacillus pumilus, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis.

  本发明涉及非特异性抗炎药（NSAIDs）领域。具体而言，本发明涉及具有化学式[Bi(III)L3]n的铋（III）三羧酸盐络合物，包括其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中L选自包括羧酸基NSAIDs、它们的衍生物、前药或代谢产物的群组，n≧1。 本发明的铋（III）三羧酸盐络合物可用于治疗各种疾病，特别是那些抗微生物活性有利的疾病。在一个特别优选实施例中，本发明的铋（III）三羧酸盐络合物对于胃肠道中发现的细菌，如幽门螺杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、小芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌，表现出活性。
• Bismuth(iii) complexes derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs and their activity against Helicobacter pylori
  作者：Philip C. Andrews、Richard L. Ferrero、Peter C. Junk、Ish Kumar、Quynh Luu、Kim Nguyen、James W. Taylor

  DOI：10.1039/c000164c

  日期：——

  The formation of bismuth(III) complexes of carboxylates and benzoates derived from the 1 : 3 reaction of BiPh3 with the common non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) ketoprofen, naproxen, ibuprofen, mefenamic acid, diflunisal, 5-chlorosalicylic acid, fenbufen, sulindac, tolfenamic acid and flufenamic acid, has been achieved using both solvent-free and solvent-mediated methods. The thermochemical

  的形成 铋（III） 羧酸盐和苯甲酸盐的配合物，由1：3反应生成。 BiPh 3 常见的非甾体类抗炎药（NSAIDs） 酮洛芬， 萘普生， 布洛芬， 甲芬那酸， 双氟尼醛， 5-氯水杨酸， 芬布芬， 舒林酸， 甲苯磺酸 和 氟芬那酸使用无溶剂方法和溶剂介导方法均可实现。使用DSC-TGA研究了无溶剂反应的热化学性质。所有反应均产生通式[BiL 3 ] n的三取代的配合物，该配合物衍生自酮洛芬 和 舒林酸 还有一个单身 铋在内部配位域中结合H 2 O分子。配合物在空气中稳定期为六个月，当在水中悬浮过夜时不会发生明显分解。水，但在1 M内分解 盐酸溶液以释放NSAID的游离酸形式。所有十种复合物均表现出优异的体外活性幽门螺杆菌幽门螺杆菌的MIC值≥6.25μgmL -1。