[1,1'-biphenyl]-2-yl diisopropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-2-yl diisopropylcarbamate
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-2-yl N,N-diisopropylcarbamate；(2-phenylphenyl) N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: OEXXLZVEXSXXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-2-yl diisopropylcarbamate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以81%的产率得到2-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  可持续反应介质中好氧条件下氨基锂促进的化学和区域选择性阴离子薯条重排

  摘要：

  在台式需氧条件下，使用氨基锂作为易于处理的金属化剂，可以从O-芳基氨基甲酸酯中简单、可扩展且可持续地获取水杨酰胺。生态友好型环戊基甲基醚 (CPME) 中的可调区域选择性邻位和侧位金属化允许阴离子在空气中快速迁移，并具有来自生物可再生质子共晶混合物的意想不到的有益贡献。

  DOI：

  10.1002/chem.202201154
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 、 邻苯基苯酚 以 吡啶 为溶剂， 以43%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2-yl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  可持续反应介质中好氧条件下氨基锂促进的化学和区域选择性阴离子薯条重排

  摘要：

  在台式需氧条件下，使用氨基锂作为易于处理的金属化剂，可以从O-芳基氨基甲酸酯中简单、可扩展且可持续地获取水杨酰胺。生态友好型环戊基甲基醚 (CPME) 中的可调区域选择性邻位和侧位金属化允许阴离子在空气中快速迁移，并具有来自生物可再生质子共晶混合物的意想不到的有益贡献。

  DOI：

  10.1002/chem.202201154

文献信息

• Rhodium-catalyzed cross-coupling of aryl carbamates with arylboron reagents
  作者：Keisuke Nakamura、Kosuke Yasui、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.088

  日期：2015.7

  A new method has been developed for the rhodium-catalyzed cross-coupling of aryl carbamates with organoboron reagents. The use of an NHC ligand bearing a 2-adamantyl group, i.e., I(2-Ad), is essential to the success of the reaction. The reaction involves the rhodium-mediated activation of the relatively inert C(aryl)-O bond of aryl carbamates.

  已经开发出一种新方法，用于铑催化的氨基甲酸芳基酯与有机硼试剂的交叉偶联。使用带有2-金刚烷基，即I（2-Ad）的NHC配体对于反应成功是必不可少的。该反应涉及铑介导的氨基甲酸芳基酯的相对惰性的C（芳基）-O键的活化。