二[[2-(3,4-二羟基苯基)-2-氧代乙基]异丙基铵]硫酸盐 | 27693-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二[[2-(3,4-二羟基苯基)-2-氧代乙基]异丙基铵]硫酸盐
• 英文名称: Isoprenalonhydrosulfat
• 英文别名: 1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-ethanone; sulfate；1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-aethanon; Sulfat；bis[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]isopropylammonium] sulphate；Bis((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)isopropylammonium) sulphate；1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(propan-2-ylamino)ethanone;sulfuric acid
• CAS: 27693-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃*H₂O₄S
• 分子量: 307.324
• InChiKey: MFAZYWHKZJBEDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[[2-(3,4-二羟基苯基)-2-氧代乙基]异丙基铵]硫酸盐 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-Benzoyl-2,2-dimethyl-3-(3',4'-dibenzoyloxyphenyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Henning; Fuhrmann; Haupt, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 224 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 二[[2-(3,4-二羟基苯基)-2-氧代乙基]异丙基铵]硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种异丙肾上腺素硫酸盐二水合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种异丙肾上腺素硫酸盐二水合物的制备方法，包括以下步骤：（1）2‑溴‑1‑(3,4‑二羟基苯基)‑乙酮的制备；（2）异丙肾上腺素酮体硫酸盐的制备；（3）异丙肾上腺素硫酸盐二水合物的制备。本发明选用溴乙酰溴、氯化铝的反应体系，而非选择一氯乙酸、三氯氧磷的反应体系，不但降低了环保成本，并且还提高了反应收率，利于工业化生产；反应条件温和，催化剂用量少，工艺简单；与现有合成工艺相比，本发明具有明显的经济效益和环境效益。

  公开号：

  CN107011187A

文献信息

• 一种异丙肾上腺素硫酸盐二水合物的制备方法
  申请人：山东科源制药股份有限公司

  公开号：CN107011187A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明涉及一种异丙肾上腺素硫酸盐二水合物的制备方法，包括以下步骤：（1）2‑溴‑1‑(3,4‑二羟基苯基)‑乙酮的制备；（2）异丙肾上腺素酮体硫酸盐的制备；（3）异丙肾上腺素硫酸盐二水合物的制备。本发明选用溴乙酰溴、氯化铝的反应体系，而非选择一氯乙酸、三氯氧磷的反应体系，不但降低了环保成本，并且还提高了反应收率，利于工业化生产；反应条件温和，催化剂用量少，工艺简单；与现有合成工艺相比，本发明具有明显的经济效益和环境效益。
• Henning; Fuhrmann; Haupt, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 224 - 225
  作者：Henning、Fuhrmann、Haupt、et al.

  DOI：——

  日期：——