(3aS)-3c-undec-10-enoyl-2t-undec-10-enoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS)-3c-undec-10-enoyl-2t-undec-10-enoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
• 英文别名: O^3'_,O5'-di-undec-10-enoyl-arabino-2,2'-anhydro-cytidine；[(2R,4R,5R,6S)-10-imino-5-undec-10-enoyloxy-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-4-yl]methyl undec-10-enoate
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₆
• 分子量: 557.731
• InChiKey: KVYQMPPEMGTSSF-UDKDNODWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 、 盐酸环胞苷 生成 (3aS)-3c-undec-10-enoyl-2t-undec-10-enoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。7.一些2,2'-脱水-1（3'，5'-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐酸盐的合成和生物学评价。

  摘要：

  研究了2,2'-脱水-1（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐酸盐（cycloC）在二甲基乙酰胺中与一系列饱和和不饱和酰基氯的同源性直接酰化。这样的酰化反应已经提供了相当数量的已被检测过生物学活性的cycloC 3'，5'-二酯。这些化合物都对组织培养中的HeLa细胞显示出细胞毒性，除了高度不溶的长链二酯（C16-C22）外，还对牛痘和单纯疱疹病毒显示出明显的活性。该化合物对小鼠的L1210白血病表现出不同的活性，C12-C14饱和二酯和C18-C22不饱和二酯非常有效。其他只有二亚甲基的二酯，其结果却大不相同。

  DOI：

  10.1021/jm00227a017

文献信息

• Studies on biologically active nucleosides and nucleotides. 5. Synthesis and antitumor activity of some 2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine salts and 2,2'-anhydro-1-(3'-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-phosphates
  作者：Kazuhiko Kondo、Takeo Nagura、Yoshihisa Arai、Ichizo Inoue

  DOI：10.1021/jm00192a007

  日期：1979.6

  substituents on the ester side chains (4--16) have been synthesized. The synthesis of these diesters involved the reaction between cytidine and the corresponding acid anhydride or acid chloride in the presence of boron trifluoride etherate. Similar reaction of bis(cytidine 5'-)suberate (21) with pivaloyl chloride gave bis[2,2'-anhydro-1-(3'-O-pivaloyl-beta-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-]suberate dihydrochloride

  合成了在酯侧链（4--16）上带有官能取代基的2,2'-脱水-1-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐的一系列3'，5'-二酯。这些二酯的合成涉及胞苷和相应的酸酐或酰氯在三氟化硼醚化物的存在下的反应。双（胞苷5'-）硬脂酸酯（21）与新戊酰氯的类似反应，得到双[2,2'-脱水-1-（3'-O-新戊酰-β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶5'-]硬脂酸酯二盐酸盐（22）。该反应还可以扩展为由5'-胞苷酸一步合成2，2'-脱水-1-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶5'-磷酸（24）的3'-酯。已经检查了这些化合物在BDF1小鼠中对L1210白血病的抗肿瘤活性。腹膜内给药时，具有长链羧酸（4c，7c，12和24d）的二酯表现出高活性。口服给药时，化合物24d表现出中等活性。