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(3aS)-3c-docos-13c-enoyl-2t-docos-13c-enoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS)-3c-docos-13c-enoyl-2t-docos-13c-enoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
英文别名
O3',O5'-di-docos-13c-enoyl-arabino-2,2'-anhydro-cytidine;[(2R,4R,5R,6S)-5-[(Z)-docos-13-enoyl]oxy-10-imino-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-4-yl]methyl (Z)-docos-13-enoate
(3a<i>S</i>)-3<i>c</i>-docos-13<i>c</i>-enoyl-2<i>t</i>-docos-13<i>c</i>-enoyloxymethyl-(3a<i>r</i>,9a<i>c</i>)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-6-ylideneamine化学式
CAS
——
化学式
C53H91N3O6
mdl
——
分子量
866.322
InChiKey
HPVNTNFMFKXXQJ-ZITWNKTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.5
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    43
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。7.一些2,2'-脱水-1(3',5'-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐的合成和生物学评价。
    摘要:
    研究了2,2'-脱水-1(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐(cycloC)在二甲基乙酰胺中与一系列饱和和不饱和酰基氯的同源性直接酰化。这样的酰化反应已经提供了相当数量的已被检测过生物学活性的cycloC 3',5'-二酯。这些化合物都对组织培养中的HeLa细胞显示出细胞毒性,除了高度不溶的长链二酯(C16-C22)外,还对牛痘和单纯疱疹病毒显示出明显的活性。该化合物对小鼠的L1210白血病表现出不同的活性,C12-C14饱和二酯和C18-C22不饱和二酯非常有效。其他只有二亚甲基的二酯,其结果却大不相同。
    DOI:
    10.1021/jm00227a017
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文献信息

  • Reactions of 2-acyloxyisobutyryl halides with nucleosides. 7. Synthesis and biological evaluation of some 2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine hydrochlorides
    作者:Ernest K. Hamamura、Miroslav Prystasz、Julien P. H. Verheyden、John G. Moffatt、Kenji Yamaguchi、Naomi Uchida、Kosaburo Sato、Akio Nomura、Osamu Shiratori
    DOI:10.1021/jm00227a017
    日期:1976.5
    2'-anhydro-1(beta-D-arabinofuranosyl)cytosine hydrochloride (cycloC) with a homologous series of saturated and unsaturated acyl chlorides in dimethylacetamide has been investigated. Such acylation reactions have made available a considerable number of 3',5'-diesters of cycloC that have been examined for biological activities. The compounds all show cytotoxicity against HeLa cells in tissue culture, and
    研究了2,2'-脱水-1(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐(cycloC)在二甲基乙酰胺中与一系列饱和和不饱和酰基氯的同源性直接酰化。这样的酰化反应已经提供了相当数量的已被检测过生物学活性的cycloC 3',5'-二酯。这些化合物都对组织培养中的HeLa细胞显示出细胞毒性,除了高度不溶的长链二酯(C16-C22)外,还对牛痘和单纯疱疹病毒显示出明显的活性。该化合物对小鼠的L1210白血病表现出不同的活性,C12-C14饱和二酯和C18-C22不饱和二酯非常有效。其他只有二亚甲基的二酯,其结果却大不相同。
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