3-bromophenyl 2-naphthyl sulphide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromophenyl 2-naphthyl sulphide
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)sulfanylnaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₁BrS
• 分子量: 315.233
• InChiKey: DYYDDFCYWZSBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromophenyl 2-naphthyl sulphide 、 N,N'-二苯基间苯二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN114426558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 甲烷 、 2-萘硫醇 、 1,2-丁二醇 在 氯化亚铜 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到3-bromophenyl 2-naphthyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ether cyclic ethers

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下式I的二芳基醚环氧化物，或其药用可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是可选取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基；R.sup.1和R.sup.2共同形成具有以下式的基团--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个均为(1-4C)烷基，并且X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺；而R.sup.3是(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基和取代的(1-4C)烷基。该发明还涉及一种制备具有上述式I的二芳基醚环氧化物，或其药用可接受的盐的方法，以及含有该环氧化物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05137913A1

文献信息

• Diaryl ether hetrocycles
  申请人：Imperial Chemical Industries

  公开号：US05208259A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The invention concerns a diaryl ether heterocycle of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl or naphthyl; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is optionally substituted phenylene, or a 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-4C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino. The invention also concerns processes for the manufacture of a diaryl ether heterocycle of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said heterocycle. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及式I的二芳基醚杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Ar.sup.2是可选取代的苯基、或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或可选取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-4C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或亚胺基。本发明还涉及制备式I的二芳基醚杂环化合物或其药学上可接受的盐的方法，以及含有该杂环化合物的制药组合物。该化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Diaryl ether heterocycles
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409413B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• US5137913A
  申请人：——

  公开号：US5137913A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5208259A
  申请人：——

  公开号：US5208259A

  公开（公告）日：1993-05-04
• Diaryl ether cyclic ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05137913A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  The invention concerns a diaryl ether cyclic ether of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl or naphthyl; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is optionally substituted phenylene, or a 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 and R.sup.2 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-4C) alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; and R.sup.3 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl and substituted (1-4C)alkyl. The invention also concerns processes for the manufacture of a diaryl ether cyclic ether of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said cyclic ether. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种具有以下式I的二芳基醚环氧化物，或其药用可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是可选取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基；R.sup.1和R.sup.2共同形成具有以下式的基团--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个均为(1-4C)烷基，并且X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺；而R.sup.3是(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基和取代的(1-4C)烷基。该发明还涉及一种制备具有上述式I的二芳基醚环氧化物，或其药用可接受的盐的方法，以及含有该环氧化物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。