(+/-)-cis-4-(2-aminoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-4-(2-aminoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid
• 英文别名: cis-4-(2-aminoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid；2-[(2S,4S)-2-(2-aminoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: ODSJZNUVQAWWDV-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-4-(cyanomethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid 、 甲烷 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-cis-4-(2-aminoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one

  摘要：

  本文描述了一种改进的方法，通过新型合成将1,6-庚二烯-4-醇转化为所需产物，以制备转-6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮，共进行了八次操作。此外，还描述了一种改进的方法，通过新型合成将4-甲基-3-氧代-N-苯基戊酰胺转化为所需产物，或者通过一步反应将4-氟-α-[2-甲基-1-氧代丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯基丁酰胺转化为所需产物，以制备(2R-转)和转-(+/-)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N-4-二苯基-1-[2-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及从(R)-4-氰基-3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基]丁酸制备(2R-转)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N,4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺，以及用于该过程的其他有价值的中间体。

  公开号：

  US05003080A1

文献信息

• Improved process for trans-6-[2-(substituted-pyrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0330172B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5003080A
  申请人：——

  公开号：US5003080A

  公开（公告）日：1991-03-26
• US5097045A
  申请人：——

  公开号：US5097045A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5124482A
  申请人：——

  公开号：US5124482A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US5149837A
  申请人：——

  公开号：US5149837A

  公开（公告）日：1992-09-22