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3'-Azido-3'-deoxy-5'-(3-pyridylcarbonyl)thymidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-Azido-3'-deoxy-5'-(3-pyridylcarbonyl)thymidine
英文别名
1-[(2R,5S)-4-azido-5-(1-hydroxy-2-oxo-2-pyridin-3-ylethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
3'-Azido-3'-deoxy-5'-(3-pyridylcarbonyl)thymidine化学式
CAS
——
化学式
C16H16N6O5
mdl
——
分子量
372.34
InChiKey
VXFUHSLIILZQHF-FDWMKNOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Redox systems for brain-targeted drug delivery
    摘要:
    羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生物与β-和γ-环糊精的包含复合物,与还原的、可生物氧化的、能穿透血脑屏障的、脂质形式的二氢吡啶.反应.pyridinium盐氧化还原系统形成脑靶向药物输送的一种手段,用于稳定氧化还原系统,特别是对抗氧化作用。氧化还原包含复合物还提供了一种减少系统给药后肺部初始药物浓度的手段,从而降低毒性。在某些情况下,复合作用显著提高了氧化还原系统的水溶性。
    公开号:
    US05017566A1
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文献信息

  • Pharmaceutical formulations for parenteral use
    申请人:University of Florida
    公开号:US04983586A1
    公开(公告)日:1991-01-08
    Aqueous parenteral solutions of drugs which are insoluble or only sparingly soluble in water and/or which are unstable in water, combined with hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin, provide a means for alleviating problems associated with drug precipitation at the injection site and/or in the lungs or other organs following parenteral administration.
    将不溶或在中仅微溶或在中不稳定的药物与羟丙基-β-环糊精结合,提供了一种缓解与药物在注射部位沉淀以及/或在注射后在肺部或其他器官中沉淀相关问题的方法。
  • US4983586A
    申请人:——
    公开号:US4983586A
    公开(公告)日:1991-01-08
  • US5017566A
    申请人:——
    公开号:US5017566A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • US5024998A
    申请人:——
    公开号:US5024998A
    公开(公告)日:1991-06-18
  • US5002935A
    申请人:——
    公开号:US5002935A
    公开(公告)日:1991-03-26
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