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达波灵碱 | 509-40-0

中文名称
达波灵碱
中文别名
——
英文名称
diaboline
英文别名
(17R,19E)-1-acetyl-17,18-epoxy-cur-19-en-17-ol;Diabolin;1-[(4R,12S,13R,14R,19R,21S)-14-hydroxy-15-oxa-1,11-diazahexacyclo[16.3.1.04,12.04,21.05,10.013,19]docosa-5,7,9,17-tetraen-11-yl]ethanone
达波灵碱化学式
CAS
509-40-0
化学式
C21H24N2O3
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
QSDMAJZSSDNJPO-YJQMPPAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187°
  • 比旋光度:
    D22 +37.8° (c = 1.72 in chloroform)
  • 沸点:
    624.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1e24a1b932da194fa64c32a4211e96c6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    达波灵碱sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Wieland-Gumlich aldehyde
    参考文献:
    名称:
    对映体全合成(-)-士的宁:高度实用的催化不对称碳-碳键形成和多米诺环化反应的发展
    摘要:
    通过使用高度实用的催化不对称迈克尔反应(0.1 mol%的(R)-ALB,大于千克规模,无需色谱法,产率为91%,ee≥99 %),完成了对-(-)-士丁宁的对映选择性全合成。)和多米诺环化反应,同时构建了士的宁的B环和D环(收率> 77%)。硫鎓离子环化的新开发的反应条件,在路易斯酸存在下防止亚胺部分的NaBH 3 CN还原以防止开环反应以及在环外烯烃存在下硫醚的化学选择性还原(脱硫)至关重要完成合成。所描述的化学方法为合成更高级的马钱子碱生物碱铺平了道路。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.141
  • 作为产物:
    描述:
    番木鳖碱吡啶盐酸氢氧化钾氯化亚砜sodium ethanolate亚硝酸异戊酯 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 达波灵碱
    参考文献:
    名称:
    Kapoor, V. K.; Sharma, S. K.; Chagti, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 641 - 644
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 504. The indole alkaloids. Part III. The isolation of diaboline, and three new alkaloids, henningsamine, henningsoline, and rindline from Strychnos henningsii Gilg
    作者:J. S. Grossert、J. M. Hugo、M. E. von Klemperer、F. L. Warren
    DOI:10.1039/jr9650002812
    日期:——
  • KAPOOR, V. K.;SHARMA, S. K.;CHAGTI, K. K.;SINGH, MANJIT, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 7, C. 641-644
    作者:KAPOOR, V. K.、SHARMA, S. K.、CHAGTI, K. K.、SINGH, MANJIT
    DOI:——
    日期:——
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