2-fluoroethyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoroethyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(2-fluoroethoxy)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₄H₂₅FO₁₁
• 分子量: 388.344
• InChiKey: LOXQGLNPWWYCOD-ZWNWPIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lactose 、 2-氟乙醇 在 phosphate buffer 、 magnesium chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 反应 1.33h， 以0.6 g的产率得到2-fluoroethyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-fluoroethyl β-d-galactopyranoside and 2-fluoroethyl 6-O-β-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside from lactose using β-d-galactosidase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84237-x

文献信息

• Synthesis of 2-fluoroethyl β-d-galactopyranoside and 2-fluoroethyl 6-O-β-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside from lactose using β-d-galactosidase
  作者：David E. Stevenson、Anthony D. Woolhouse、Richard H. Furneaux、Dorothy Batcheler、Charles T. Eason

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84237-x

  日期：1994.3