4-(4-amino-2-methylphenoxy)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-2-methylphenoxy)phenol
• 英文别名: 4-(4-Amino-2-methyl-phenoxy)-phenol
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PEKZMGRDWXNMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 4-(4-amino-2-methylphenoxy)phenol 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 以92%的产率得到N-(4-(4-hydroxyphenoxy)-3-methylphenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  在计算机分子对接中，作为雄激素受体拮抗剂的4-（4-苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物的合成。

  摘要：

  目的研究新型苯甲酰氨基苯氧基苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的结构差异，优化，分子对接和发展。材料与方法鉴定新型苯甲酰基氨基苯氧基苯酚（BAPP）的策略是，使用设计的雄激素受体（AR）阻滞剂进行分子对接。基于药理学的研究表明，硝基或氰基取代的苯胺基团影响了非甾体类AR拮抗剂的活性，随后进行了5种AR受体的分子对接研究。分子对接研究是使用Schrödinger的Maestro进行的。评估了BAPP衍生物的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性的预测生物利用度/药物样。这些研究为设计新的抗前列腺癌药物提供了重要信息。结果与讨论筛选了125种化合物，合成了最佳拟合化合物（12种），收率良好至优异，并评估了其抗癌活性。化合物6i表现出该系列中最高的活性（14.65±1.35 µM）。结论本方法对于合成BAPP衍生物是简单有效的，并且观察到的BAPP的IC50值与从分子对接获得的滑移分数非常吻合。我们进

  DOI：

  10.2174/1386207322666190701124752
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-amino-2-methylphenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  在计算机分子对接中，作为雄激素受体拮抗剂的4-（4-苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物的合成。

  摘要：

  目的研究新型苯甲酰氨基苯氧基苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的结构差异，优化，分子对接和发展。材料与方法鉴定新型苯甲酰基氨基苯氧基苯酚（BAPP）的策略是，使用设计的雄激素受体（AR）阻滞剂进行分子对接。基于药理学的研究表明，硝基或氰基取代的苯胺基团影响了非甾体类AR拮抗剂的活性，随后进行了5种AR受体的分子对接研究。分子对接研究是使用Schrödinger的Maestro进行的。评估了BAPP衍生物的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性的预测生物利用度/药物样。这些研究为设计新的抗前列腺癌药物提供了重要信息。结果与讨论筛选了125种化合物，合成了最佳拟合化合物（12种），收率良好至优异，并评估了其抗癌活性。化合物6i表现出该系列中最高的活性（14.65±1.35 µM）。结论本方法对于合成BAPP衍生物是简单有效的，并且观察到的BAPP的IC50值与从分子对接获得的滑移分数非常吻合。我们进

  DOI：

  10.2174/1386207322666190701124752

文献信息

• Design and Synthesis of 4-(4-Benzoylaminophenoxy)phenol Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  作者：Ayumi Yamada、Shinya Fujii、Shuichi Mori、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1021/ml4001744

  日期：2013.10.10

  We report the design and synthesis of novel 4-(4-benzoylaminophenoxy)phenol derivatives that bind to the androgen receptor (AR) ligand-binding domain and exhibit potent androgen-antagonistic activity. Compound 22 is one of the most potent of these derivatives, inhibiting the dihydrotestosterone-promoted growth of SC-3 cell line bearing wild-type AR (IC50 0.75 mu M), LNCaP cell line bearing T877A-mutated AR (IC50 0.043 mu M), and 22Rv1 cell line bearing H874Y-mutated AR (IC50 0.22 mu M). Structure activity relationship studies confirmed that the pharmacophore of these novel AR antagonists is distinct from the nitro- or cyano-substituted anilide substructure of other nonsteroidal AR antagonists. This novel pharmacophore is expected to provide a basis for designing new antiprostate cancer agents.
• In Silico Molecular Docking, Synthesis of 4-(4-benzoylaminophenoxy) Phenol Derivatives as Androgen Receptor Antagonists
  作者：Ramakrishnan Elancheran、Senthamaraikannan Kabilan、Jibon Kotoky、Muthiah Ramanathan、Atanu Bhattacharjee

  DOI：10.2174/1386207322666190701124752

  日期：2019.8.8

  non-steroidal AR antagonists, followed by the molecular docking studies with five AR receptors. Molecular docking studies were carried out using Maestro from Schrödinger. Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion (ADME) properties of the BAPP derivatives were evaluated for the predictive bioavailability/drug-likeness. These studies supported vital information for designing new anti-prostate

  目的研究新型苯甲酰氨基苯氧基苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的结构差异，优化，分子对接和发展。材料与方法鉴定新型苯甲酰基氨基苯氧基苯酚（BAPP）的策略是，使用设计的雄激素受体（AR）阻滞剂进行分子对接。基于药理学的研究表明，硝基或氰基取代的苯胺基团影响了非甾体类AR拮抗剂的活性，随后进行了5种AR受体的分子对接研究。分子对接研究是使用Schrödinger的Maestro进行的。评估了BAPP衍生物的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性的预测生物利用度/药物样。这些研究为设计新的抗前列腺癌药物提供了重要信息。结果与讨论筛选了125种化合物，合成了最佳拟合化合物（12种），收率良好至优异，并评估了其抗癌活性。化合物6i表现出该系列中最高的活性（14.65±1.35 µM）。结论本方法对于合成BAPP衍生物是简单有效的，并且观察到的BAPP的IC50值与从分子对接获得的滑移分数非常吻合。我们进