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N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH
英文别名
(4R)-4-acetamido-5-[[(2S)-6-amino-1-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH化学式
CAS
——
化学式
C19H33N5O8
mdl
——
分子量
459.5
InChiKey
IDFIQZSMJCTTDZ-MHDGFBEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-丙氨酸L-赖氨酸乙酸酐N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸 以52%的产率得到N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    结合极性四肽在水中的单臂人工受体:探测组合受体库的底物选择性。
    摘要:
    我们最近开发了一种新型的单臂人工受体1,用于在水中使用极性四肽N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH(EKAA)2进行结合。组合和统计相结合的方法。现在,我们通过反序列N-Ac-D-Ala-D-Ala-Lys-D-Glu-OH(AAKE)筛选第二个四肽底物(3),进一步探讨了该受体文库1的底物选择性。 。这种“逆向”底物也被我们的受体有效结合,最佳受体的K(ass)约为6000 M(-1),这是通过定量珠上结合测定以及通过游离的UV和荧光滴定研究确定的。解决方案。因此,反向四肽3的结合效率通常比“正常”肽2(K(ass)约17,000 M(-1))低两到三倍,即使络合主要涉及长距离静电相互作用,并且受体和底物都相当灵活。分子建模和从头算已经用于合理化所观察到的底物选择性并分析复合物中的各种结合相互作用。
    DOI:
    10.1002/chem.200501062
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文献信息

  • One-Armed Artificial Receptors for the Binding of Polar Tetrapeptides in Water: Probing the Substrate Selectivity of a Combinatorial Receptor Library
    作者:Carsten Schmuck、Martin Heil
    DOI:10.1002/chem.200501062
    日期:2006.2.1
    We have recently developed a new class of one-armed artificial receptors 1 for the binding of the polar tetrapeptide N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH (EKAA) 2 in water using a combined combinatorial and statistical approach. We have now further probed the substrate selectivity of this receptor library 1 by screening a second tetrapeptide substrate (3) with the inverse sequence N-Ac-D-Ala-D-Ala-L-Lys-D-Glu-OH
    我们最近开发了一种新型的单臂人工受体1,用于在水中使用极性四肽N-Ac-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH(EKAA)2进行结合。组合和统计相结合的方法。现在,我们通过反序列N-Ac-D-Ala-D-Ala-Lys-D-Glu-OH(AAKE)筛选第二个四肽底物(3),进一步探讨了该受体文库1的底物选择性。 。这种“逆向”底物也被我们的受体有效结合,最佳受体的K(ass)约为6000 M(-1),这是通过定量珠上结合测定以及通过游离的UV和荧光滴定研究确定的。解决方案。因此,反向四肽3的结合效率通常比“正常”肽2(K(ass)约17,000 M(-1))低两到三倍,即使络合主要涉及长距离静电相互作用,并且受体和底物都相当灵活。分子建模和从头算已经用于合理化所观察到的底物选择性并分析复合物中的各种结合相互作用。
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