molybdenum(II) trifluoroacetate dimer

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: molybdenum(II) trifluoroacetate dimer
• 英文别名: Mo2(O2CCF3)4
• 化学式: 4C₂F₃O₂*2Mo
• 分子量: 643.944
• InChiKey: CJPNMHGUZCIMON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(II) trifluoroacetate dimer 、 lithium N,N′-diphenylphenylpropiolamidinate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-Mo₂((N,N'-diphenyl)phenylpropiolamidinate)₂(trifluoromethylcarboxylate)₂
  参考文献：
  名称：

  反式-Mo 2 L 2 L' 2化合物在1 MLCT S 1激发态中的配体电子转移的探索：辅助配体和溶剂的比较研究

  摘要：

  研究了一系列四重键合的反式-Mo 2（NN）2（O 2 C–X）2桨轮化合物的最低单重态金属到配体的电荷转移态（1 MLCT S 1态）的配体电荷动力学，其中NN是接受π的苯基丙酰胺基丙二酸酯配体，O 2 C–X（X = Me，t Bu，T i PB或CF 3）是辅助羧酸酯配体。化合物由于来自Mo 2的MLCT跃迁而在可见光区显示出强光吸收以NN配体为中心。转移的电子密度之后，采用飞秒时间分辨红外（fs-TRIR）光谱仪，并带有振动报告分子，例如NN配体上的乙炔基。观察到的fs-TRIR光谱表明，这些化合物具有不对称的1 MLCT S 1激发态，其中转移的电子主要位于单个NN配体上。建议使用配体电子转移（ILET）来解释v（C≡C）谱带的形状以及辅助配体和溶剂对配体电子耦合的影响。已显示处于1 MLCT S 1状态的ILET对辅助配体上的官能团敏感，同时对溶剂的变化反应较弱。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01164
• 作为试剂：
  描述：

  甜橙提取物 、 三氟乙酸 在 molybdenum(II) trifluoroacetate dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到2-[4-methyl-4-(trifluoroacetyloxy)cyclohexyl]-propan-2-yl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Addition of trifluoroacetic acid to (R)-(+)-Limonene in the presence of Mo2(OOCCF3)4

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363214120196

文献信息

• [EN] POROUS MATERIALS CONTAINING BUILT-IN SINGLE MOLECULE TRAPS FOR SMALL MOLECULE CAPTURE<br/>[FR] MATÉRIAUX POREUX CONTENANT DES PIÈGES À MOLÉCULE UNIQUE INTÉGRÉS POUR LA CAPTURE DE PETITES MOLÉCULES
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2013029830A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Provided herein are porous single-molecule trap materials with fixed pore sizes that are capable of trapping one molecule per cavity.

  本文提供了具有固定孔径的多孔单分子陷阱材料，能够在每个腔中捕获一种分子。
• Agaskar, Pradyot A.; Cotton, F. Albert; Derringer, Daniel R., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2786 - 2791
  作者：Agaskar, Pradyot A.、Cotton, F. Albert、Derringer, Daniel R.、Powell, Gregory L.、Root, Dawn R.、Smith, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——
• Direct evidence favouring an internal flip of dimetal units in cubiodal ligand cages
  作者：F.Albert Cotton、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81192-4

  日期：1988.1