N-(thiophen-3-yl)isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(thiophen-3-yl)isobutyramide
• 英文别名: 2-methyl-N-thiophen-3-ylpropanamide
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: IFGNUYWSIKORFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 N-(thiophen-3-yl)isobutyramide 在 [Ir(cod)₂]OTf 、 C₈₀H₇₆FeO₄P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(S)-N-(2-(4-methylpentan-2-yl)thiophen-3-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺定向 C-H 氧化加成的分支选择性和对映选择性铱催化烯烃加氢反应

  摘要：

  通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04627
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 异丁酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到N-(thiophen-3-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺定向 C-H 氧化加成的分支选择性和对映选择性铱催化烯烃加氢反应

  摘要：

  通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04627

文献信息

• FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
  申请人：BURNS BARBIER LINDSAY

  公开号：US20110105487A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.
• FILAMIN A-BINDING ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC
  申请人：Barbier Lindsay Burns

  公开号：US20110105547A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.
• US9340558B2
  申请人：——

  公开号：US9340558B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• Branch-Selective and Enantioselective Iridium-Catalyzed Alkene Hydroarylation via Anilide-Directed C–H Oxidative Addition
  作者：Simon Grélaud、Phillippa Cooper、Lyman J. Feron、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.8b04627

  日期：2018.8.1

  Tertiary benzylic stereocenters are accessed in high enantioselectivity by Ir-catalyzed branch selective addition of anilide ortho-C-H bonds across styrenes and α-olefins. Mechanistic studies indicate that the stereocenter generating step is reversible.

  通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。