二乙基(2-苯氧基乙基)胺 | 74-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 二乙基(2-苯氧基乙基)胺
• 中文别名: 3-氟-5-甲氧基苯(甲)醛；溴甲酚绿钠盐
• 英文名称: N,N-diethyl-2-phenoxyethanamine
• CAS: 74-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00093221
• 分子量: 193.289
• InChiKey: OOYKEEROCQGXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(2-苯氧基乙基)胺 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以40 g的产率得到N,N-diethyl-N-(phenoxyethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的过程，特别是公式（D）的多奈达酮，包括从磺胺基苯并呋喃酯中间体开始的弗里德尔-克拉夫茨酰化步骤。

  公开号：

  US20140018553A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 二乙基(2-苯氧基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓作为氮芥末的潜在合成替代品

  摘要：

  二烷基氨基-烷基伯胺1b和2b被吡啶盐转化为相应的吡啶鎓衍生物。吡啶鎓盐充当代表性的O-，S-，N-和C-亲核试剂的氨基烷基化剂，并且在反应中是氮芥子的潜在安全替代品。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190408

文献信息

• Mustard Carbonate Analogues as Sustainable Reagents for the Aminoalkylation of Phenols
  作者：Mattia Annatelli、Giacomo Trapasso、Claudio Salaris、Cristiano Salata、Sabrina Castellano、Fabio Aricò

  DOI：10.1002/ejoc.202100328

  日期：2021.6.25

  The nitrogen mustard gas moiety is present as a basic, amine-containing side chain in numerous pharmacophore scaffolds engaging in crucial interactions with targeted biological macromolecules. Herein, a one-pot synthetic approach for the easy introduction of nitrogen mustard-like moieties through dialkyl carbonate chemistry into different phenolic substrates is reported. The scope and limitations of

  氮芥气部分作为碱性含胺侧链存在于许多与靶向生物大分子进行关键相互作用的药效团支架中。本文报道了一种通过碳酸二烷基酯化学将氮芥样部分轻松引入不同酚类底物的一锅合成方法。已经研究了该反应作为酚类 -OH 基团的无氯直接取代的范围和局限性。
• Elimination and addition reactions. Part XIX. Elimination of phenoxide from β-substituted ethyl phenyl ethers: the nature of activation in 1,2-elimination
  作者：J. Crosby、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29700000671

  日期：——

  In an investigation of the nature of activation in elimination reactions, rates of elimination of phenoxide under basic conditions from a series of 17 phenyl ethers of the type X–CH2·CH2·OPh have been measured.

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140046078A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a method for synthesizing benzofuran derivatives, in particular the dronedarone of formula (D), including carrying out a Fries rearrangement reaction using a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是公式(D)的多德那韦，包括使用磺酰胺基苯并呋喃酯中间体进行弗里斯重排反应。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127173A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une étape d'acylation de Friedel et Crafts à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  该发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是合成式（D）的多瑞纳酮，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的费德尔-克拉夫特酰化步骤。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING KETOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES DE CETOBENZOFURANE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012127174A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  L'invention concerne un procédé de synthèse de dérivés benzofurane, en particulier de la dronédarone de formule (D), comprenant une réaction de réarrangement de Fries à partir d'un intermédiaire ester de sulfonamido-benzofurane.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是一种化合物D的氟苯基重排反应，其中包括从磺酰胺基苯并呋喃中间体开始的Fries重排反应。