N-ethyl-N-o-tolylbutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-o-tolylbutyramide
• 英文别名: N-ethyl-N-(2-methylphenyl)butanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD05660710
• 分子量: 205.3
• InChiKey: CZCFWYJLCHZCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  克罗米通 在 N,O-双(三氟乙酰基)羟胺 、 羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-ethyl-N-o-tolylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  连续流中的无氢烯烃还原

  摘要：

  不需要H 2或金属催化的第一次连续氢化通过新颖的试剂组合产生二酰亚胺。通过使用简单的流动反应器，可以在高温下安全运行，从而将停留时间降至最低。

  DOI：

  10.1021/ol400051n

文献信息

• In Situ Generation of Diimide from Hydrazine and Oxygen: Continuous-Flow Transfer Hydrogenation of Olefins
  作者：Bartholomäus Pieber、Sabrina Teixeira Martinez、David Cantillo、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/anie.201303528

  日期：2013.9.23

  No catalyst required! A highly efficient, catalyst‐free process to generate diimide in situ from hydrazine monohydrate and molecular oxygen for the selective reduction of alkenes has been developed. The use of a gas–liquid segmented flow system allowed safe operating conditions and dramatically enhanced this atom‐economical reaction, resulting in short processing times.

  无需催化剂！已开发出一种高效，无催化剂的方法，该方法可从一水合肼和分子氧原位生成二酰亚胺，以选择性还原烯烃。气液分段流系统的使用允许安全的操作条件，并大大增强了这种原子经济反应，从而缩短了处理时间。
• Continuous Flow Reduction of Artemisinic Acid Utilizing Multi-Injection Strategies-Closing the Gap Towards a Fully Continuous Synthesis of Antimalarial Drugs
  作者：Bartholomäus Pieber、Toma Glasnov、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/chem.201406439

  日期：2015.3.9

  One of the rare alternative reagents for the reduction of carbon–carbon double bonds is diimide (HNNH), which can be generated in situ from hydrazine hydrate (N2H4⋅H2O) and O2. Although this selective method is extremely clean and powerful, it is rarely used, as the rate‐determining oxidation of hydrazine in the absence of a catalyst is relatively slow using conventional batch protocols. A continuous

  一个用于碳-碳双键的还原稀土的替代试剂是二酰亚胺（HNNH），它可以在原位从水合肼生成（N 2 ħ 4 ⋅ ħ 2 O）和O 2。尽管这种选择性方法非常干净和有效，但很少使用，因为使用常规批处理方案在没有催化剂的情况下确定肼的氧化速率相对较慢。连续的高温/高压方法大大增强了初始氧化步骤，同时允许安全，可扩展地处理危险反应混合物。简单的烯烃可以在100–120°C和20 bar O 2下在10–20分钟内选择性还原压力。定期添加N 2 H 4 · H 2 O的多注入反应器平台的开发，即使在较低的反应温度下，也可以还原反应性较低的烯烃。该概念用于将青蒿酸高度选择性地还原为二氢青蒿酸，后者是抗疟疾药物青蒿素半合成的前体分子。的工业相关的减少通过使用四个连续液体进料（N的实现2 ħ 4 ⋅ ħ 2 O），并导致一种高度选择性还原在60℃下在大约40分钟的停留时间单位和20巴Ò 2 压力下，提供二
• Aerobic Reduction of Olefins by In Situ Generation of Diimide with Synthetic Flavin Catalysts
  作者：Yasushi Imada、Hiroki Iida、Takahiro Kitagawa、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/chem.201003278

  日期：2011.5.16

  5‐bis(acylamino)pyridine 15 exhibit unprecedented catalytic activities, with the reduction of aromatic and hydroxy olefins proceeding significantly faster when a higher‐generation dendrimer is used as a host pair for the association catalysts. Contrasting retardation is observed upon similar treatment of non‐aromatic or non‐hydroxy olefins with the dendrimer catalysts. Control experiments and kinetic studies

  通过用中性和阳离子合成黄素催化剂1和2对肼进行好氧氧化，可以有效地生成通用的还原剂二酰亚胺。该技术为有氧还原烯烃提供了一种方便，安全的方法，该方法是在O 2或空气中以1当量的肼进行的。高肼效率，简便安全的处理方法和独特的化学选择性已证明了其与传统的基于气体的方法相比具有综合优势。维生素B 2衍生物6由于具有很高的利用率和可回收性，因此可作为一种高度实用，坚固的催化剂。1 b的缔合体具有树枝状2,5-双（酰基氨基）吡啶15的化合物表现出空前的催化活性，当将更高级的树枝状大分子用作缔合催化剂的主体对时，芳烃和羟基烯烃的还原速度显着加快。在用树枝状聚合物催化剂对非芳族或非羟基烯烃进行类似处理时，观察到相反的阻滞作用。对照实验和动力学研究表明，这些催化反应包括由肼生成二酰亚胺的两个独立的厌氧和好氧过程。树枝状大分子对催化反应的正面和负面影响归因于肼和烯烃底物在缔合络合物催化剂的类酶反应腔中的特定包含。
• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Cardozo G. Mario

  公开号：US20050124640A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  揭示了一种新的化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• DRUG COMPOUNDING INGREDIENTS COMPRISING N-SUBSTITUTED-O-TOLUIDINE DERIVATIVE AND PERCUTANEOUSLY ABSORBABLE PREPARATION
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0782861A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  A drug resolvent and a drug sorbefacient each comprising at least one N-substituted-o-toluidine derivative represented by general formula (I), and a percutaneously absorbable preparation containing a drug and the resolvent or the sorbefacient, wherein R1 represents C1-C4 alkyl; and R2 represents C1-C8 alkyl.

  一种药物溶解剂和一种药物吸附剂，各自包含至少一种由通式（I）代表的 N-取代-邻甲基苯胺衍生物，以及一种含有药物和溶解剂或吸附剂的经皮吸收制剂，其中 R1 代表 C1-C4 烷基；R2 代表 C1-C8 烷基。