1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid；Nα-tert-butyloxycarbonyl-valyl-proline；1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)proline；1-[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: VUYWLCHFKCFCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-amino-3-methylbutyryl)pyrrolidine-2-carboxylic acid [3-oxo-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)propyl]amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYPOGLYCEMIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYPOGLYCÉMIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新型降糖化合物及其药用盐。该发明涉及公式（1）的新型氨基酸衍生物，其中，A为氨基酸，B为肽键R-NH-其中R在规范中定义。

  公开号：

  WO2011125011A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 、 L-脯氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以31%的产率得到1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYPOGLYCEMIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYPOGLYCÉMIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新型降糖化合物及其药用盐。该发明涉及公式（1）的新型氨基酸衍生物，其中，A为氨基酸，B为肽键R-NH-其中R在规范中定义。

  公开号：

  WO2011125011A1

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-ATHÉROSCLÉROTIQUES
  申请人：MEDSCIENTA AB

  公开号：WO2019147182A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to novel antiatherosclerotic compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, their isomers, and processes for preparing them. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明涉及一种新颖的抗动脉粥样硬化化合物的化学式（I），其药用盐、异构体，以及其制备方法。本发明还提供了包含化合物的药物组合物的制剂。
• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。
• [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE<br/>[EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006024390A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die Erfindung betrifft substituierte Hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4,7-dionderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE (DP-IV) COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE (DP-IV)
  申请人：CADILA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010029422A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers thereof having inhibiting properties of dipeptidyl peptidase IV enzyme (DP-IV inhibitors). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds along with its composition in the prevention or treatment of diseases associated with DP-IV enzyme. wherein, A is defined as R3-R4 wherein R3 and R4 are together or independently defined as peptides having amino acids ranging from 1 to 10, B is chemical bond between peptide and substituted amine, R1, and R2 are as defined in specification,

  该发明涉及具有抑制二肽基肽酶IV酶（DP-IV抑制剂）特性的化合物I的新颖化合物及其药用盐、对映体。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物及其组合物用于预防或治疗与DP-IV酶相关的疾病。其中，A定义为R3-R4，其中R3和R4一起或独立定义为具有氨基酸范围为1至10的肽，B是肽和取代胺之间的化学键，R1和R2如规范中定义。