4-ethynyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-ethynyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-ethynyl-1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: QSHXQXMTJDTFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 4-ethynyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 L-硫代脯氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到6'-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1',7a'-dihydro-3'H-spiro[indene-2,5'-pyrrolo[1,2-c]thiazole]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应从乙炔基氮杂吲哚衍生的稠合螺二氢吲哚/茚衍生物的一锅三组分合成

  摘要：

  摘要概述了一种用于合成含有氮杂吲哚部分作为侧链的螺-二氢吲哚/茚衍生物的简单、高效和环境友好的一锅法。在温和条件下完成了衍生自乙炔基氮杂吲哚的偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极环加成反应。成本低、原料易得、反应条件简单，表明本方法有可能用于大规模制备。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1508722
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 4-ethynyl-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应从乙炔基氮杂吲哚衍生的稠合螺二氢吲哚/茚衍生物的一锅三组分合成

  摘要：

  摘要概述了一种用于合成含有氮杂吲哚部分作为侧链的螺-二氢吲哚/茚衍生物的简单、高效和环境友好的一锅法。在温和条件下完成了衍生自乙炔基氮杂吲哚的偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极环加成反应。成本低、原料易得、反应条件简单，表明本方法有可能用于大规模制备。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1508722

文献信息

• A one-pot three-component synthesis of fused Spiro-Indoline/Indene derivatives derived from ethynyl azaindole by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Manjunatha Narayanarao、Lokesh Koodlur、Subramanya Gopal、Suman Y. Reddy、Susmita Kamila

  DOI：10.1080/00397911.2018.1508722

  日期：2018.9.17

  Abstract A one-pot method for the simple, efficient, and environmentally benign protocol for the synthesis of Spiro-Indoline/Indene derivatives containing Aza indole moiety as a side chain is outlined. The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylides derived from ethynyl Azaindole under mild conditions is accomplished. The low cost, easy availability of the starting material, and simple

  摘要概述了一种用于合成含有氮杂吲哚部分作为侧链的螺-二氢吲哚/茚衍生物的简单、高效和环境友好的一锅法。在温和条件下完成了衍生自乙炔基氮杂吲哚的偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极环加成反应。成本低、原料易得、反应条件简单，表明本方法有可能用于大规模制备。图形概要